Cauzele, simptomele și tratamentul hipertensiunii pulmonare

Din acest articol veți afla: ce este hipertensiunea pulmonară. Cauzele bolii, tipurile de presiune crescută în vasele plămânilor și modul în care se manifestă patologia. Caracteristici ale diagnosticului, tratamentului și prognosticului.

Hipertensiunea pulmonară este o afecțiune patologică în care există o creștere treptată a presiunii în sistemul vascular al plămânilor, ceea ce duce la creșterea insuficienței ventriculului drept și, în cele din urmă, se termină cu moartea prematură a unei persoane.

Peste 30 - sub sarcină

Când apare o boală în sistemul circulator al plămânilor, apar următoarele modificări patologice:

1. Vasoconstricție sau spasm (vasoconstricție).
2. Reducerea capacității peretelui vascular de a se întinde (elasticitatea).
3. Formarea cheagurilor de sânge mici.
4. Proliferarea celulelor musculare netede.
5. Închiderea lumenului vaselor de sânge din cauza cheagurilor de sânge și a zidurilor îngroșate (obliterație).
6. Distrugerea structurilor vasculare și înlocuirea acestora cu țesut conjunctiv (reducere).

Pentru ca sângele să treacă prin vasele modificate, există o creștere a presiunii în tulpina arterei pulmonare. Aceasta duce la o creștere a presiunii în cavitatea ventriculului drept și duce la o încălcare a funcției sale.

Astfel de schimbări în fluxul sanguin se manifestă prin creșterea insuficienței respiratorii în stadiile incipiente și prin insuficiența cardiacă severă în stadiul final al bolii. De la bun început, incapacitatea de a respira în mod normal impune restricții semnificative asupra vieții obișnuite a pacienților, forțându-i să se limiteze la stres. Scăderea rezistenței la forța fizică este sporită odată cu evoluția bolii.

Hipertensiunea pulmonară este considerată o boală foarte gravă - fără tratament, pacienții trăiesc mai puțin de 2 ani, iar de cele mai multe ori au nevoie de ajutor în îngrijirea lor (gătit, curățarea camerei, cumpărarea de alimente etc.). În timpul tratamentului, prognosticul se ameliorează într-o oarecare măsură, dar este imposibil să se recupereze complet de boală.

Faceți clic pe fotografie pentru a mări

Problema diagnosticării, tratării și observării persoanelor cu hipertensiune arterială pulmonară este practicată de medicii de multe specialități, în funcție de cauza dezvoltării bolii, care poate fi: terapeuți, pulmonologi, cardiologi, specialiști în boli infecțioase și genetică. Dacă este necesară corecția chirurgicală, chirurgii vasculare și toracice se alătură.

Clasificarea patologiei

Hipertensiunea pulmonară este boala primară, independentă numai în 6 cazuri la 1 milion de populație, această formă include forma nerezonabilă și ereditară a bolii. În alte cazuri, modificările patului vascular al plămânilor sunt asociate cu orice patologie primară a unui organ sau sistem de organe.

Pe această bază a fost creată o clasificare clinică a creșterii presiunii în sistemul arterei pulmonare:

5 ani, în medie - trăiesc cu hipertensiune pulmonară

În cazul hipertensiunii pulmonare, presiunea în artera pulmonară crește. Patologia se poate dezvolta sub influența multor factori adversi. În funcție de natura și timpul de expunere, sindromul poate fi congenital sau dobândit.

Rezultatul lungii existente a tulburărilor hemodinamice este insuficiența cardiacă dreaptă. Primele semne de hipertensiune pulmonară sunt cauzate de disfuncția ventriculului drept. Prin urmare, ele nu sunt specifice și este posibil să se stabilească cauza principală a schimbărilor numai cu ajutorul metodelor instrumentale de cercetare.

Cauzele condiției

O varietate de boli și afecțiuni patologice pot duce la o creștere a rezistenței în cadrul circulației pulmonare la adulți. Uneori dezvoltarea sindromului este cauzată nu de una, ci de mai mulți factori. Anomaliile vasculare, shunturile sistemice pulmonare, bolile care implică leziuni ale țesutului pulmonar și patologia cardiovasculară pot fi cauzele imediate ale rezistenței crescute. Malformațiile și anomaliile genetice pot duce la această problemă.

Hipertensiunea pulmonară este o stare hemodinamică și patofiziologică și nu o unitate nosologică separată. O excepție ar trebui să fie considerată hipertensiune arterială pulmonară. Această variantă de patologie constituie primul grup de clasificare și poate fi stabilită ca diagnostic clinic.

• arterială,
• venos,
• tromboembolic,
• hipoxic,
• mixt.

Copiii au variante cunoscute ale sindromului, dar printre cauzele celor mai frecvente sunt defectele cardiace și hipertensiunea idiopatică. Criteriul inerent al leziunilor vasculare hipertensive ale plămânilor copilului este o creștere a rezistenței vasculare. Dacă acest lucru nu este observat în timpul examinării sugarului și presiunea în artera pulmonară este mare, este necesar să se rezolve problema tratamentului chirurgical.

La nou-născuți, adaptarea circulației sângelui nu reușește uneori. După naștere, plămânii încep să-și îndeplinească funcția respiratorie, oferind schimb de gaze. În prezența unor nereguli, presiunea în circulația pulmonară poate crește dramatic, creând o presiune enormă asupra inimii. Acest lucru poate duce la formarea circulației fetale persistente sau a hipertensiunii pulmonare persistente (PLH), care necesită îngrijiri urgente.

clasificare

Încercările de a clasifica sindromul au început în 1973, când au fost identificate formele primare și secundare de hipertensiune pulmonară. De atunci, în legătură cu actualizarea informațiilor privind mecanismele bolii, clasificarea a fost revizuită de mai multe ori. Ultima opțiune a fost propusă de comunitatea europeană de cardiologie în 2015. Aceasta ține cont de trăsăturile etiologice, clinice, anatomice și fiziologice ale bolii. Această abordare vă permite să determinați cu exactitate tipul de hipertensiune arterială și să găsiți tratamentul adecvat.

Există 5 grupuri ale sindromului, fiecare dintre acestea cuprinzând variante de hipertensiune pulmonară care diferă în etiologie.

1. Hipertensiunea arterială pulmonară, inclusiv idiopatică, moștenită, provocată de medicamente sau toxine, asociată cu infecția cu HIV, schistosomioza, hipertensiunea portală.
2. Boala veno-ocluzivă pulmonară. Această variantă de patologie, similară cu cea anterioară, este împărțită în forme idiopatice, ereditare, poate fi provocată de medicamente sau asociată cu boli.
3. Hipertensiunea pulmonară la nou-născuți cu curs persistent.
4. Al doilea grup include variante ale sindromului, care sunt o consecință a patologiei inimii stângi. Disfuncția ventriculului stâng, deteriorarea supapelor, cardiomiopatia congenitală, constricția venelor pulmonare poate duce la o creștere a presiunii în patul vascular al micului cerc.
5. Al treilea grup este asociat cu patologia pulmonară sau hipoxia prelungită.

• afecțiuni interstițiale și alte boli pulmonare;
• somn apnee;
• altitudine hipoxie;
• hipoventilație alveoli;
• anomalii pulmonare.

Al patrulea grup include diferite opțiuni pentru obstrucția cronică a arterei pulmonare, în special hipertensiunea tromboembolică. Obstrucția poate fi asociată cu stenoza congenitală, provocată de angiosarcom și alte neoplasme vasculare, arterită, paraziți.

Ultimul al cincilea grup include acele variante ale sindromului pentru care mecanismele de dezvoltare nu sunt pe deplin înțelese sau mai multe dintre ele simultan.

• tulburări ale sângelui, inclusiv anemie hemolitică, o afecțiune după splenectomie;
• patologii sistemice (sarcoidoză, histiocitoză pulmonară);
• boli care duc la schimbări metabolice semnificative (Gaucher, tulburări ale hormonului tiroidian, glicogenoză);
• alte boli, în special microangiopatia tumorală cu formarea de cheaguri de sânge, mediastinită fibroasă.

În plus față de această clasificare, există și alte opțiuni pentru sistematizarea hipertensiunii. Divizarea în clasele funcționale se efectuează în funcție de gravitatea simptomelor clinice. Există doar 4 astfel de clase. Prima dintre ele se caracterizează prin absența completă a restricțiilor asupra activității fizice: încărcăturile obișnuite nu sunt însoțite de nici un simptom.

Dacă se diagnostichează o a doua sau a treia clasă funcțională, aceasta înseamnă absența manifestărilor bolii în repaus, dar încărcăturile obișnuite și chiar activitatea fizică de intensitate redusă duc la o deteriorare a stării. Cea de-a patra clasă de clasificare funcțională este cea mai gravă: se caracterizează prin simptome de hipertensiune pulmonară în stare de repaus, iar încărcăturile minime agravează semnificativ starea pacientului.

Imagine clinică

Etapa inițială a dezvoltării sindromului patologic poate trece neobservată. În hipertensiunea pulmonară, simptomele sunt inițial asociate cu dezvoltarea disfuncției ventriculului drept. Ele se manifestă de obicei în timpul activității fizice. Apariția plângerilor în repaus este caracteristică cazurilor severe și insuficienței cardiace progresive. Simptomele sindromului sunt nespecifice. Simptome similare sunt posibile la alte afecțiuni asociate cu insuficiența ventriculului drept.

• dificultăți de respirație
• sufocarea intermitentă,
• oboseală,
• slăbiciune
• durere în inimă,
• pierderea pe termen scurt a conștiinței,
• palpitații,
• tuse uscată
• greață.

Cu progresia insuficienței cardiace, se detectează edemul extremităților inferioare, iar stomacul crește. Cianoza observată a pielii la nivelul periferiei crește ficatul.

Imaginea clinică depinde în mare măsură de cauza care a condus la sindrom, de prezența afecțiunilor asociate sau de complicațiile hipertensiunii și de patologia concomitentă. În special, redistribuirea necorespunzătoare a fluxului sanguin într-un cerc mic este cauza dilatării arterei pulmonare sau a hipertrofiei vaselor bronșice. Rezultatul va fi apariția hemoptiziei, răgușeală și respirație, atacuri anginoase cu durere severă în spatele sternului. În cazurile severe există riscul ruperii sau separării pereților vaselor mari.

Hipertensiunea pulmonară la copii are propriile caracteristici. Semnul inițial - apariția scurgerii respirației în timpul activității fizice a copilului. Severitatea simptomului depinde de magnitudinea presiunii din artera pulmonară (DLA). În plus, copilul se poate simți sufocat. Manifestările frecvente ale sindromului în copilărie sunt sincopă - leșin, uneori apărut într-o fază incipientă a bolii. Durerea și alte simptome pot să apară pe măsură ce progresează boala.

• se răsfoiesc peste cel de-al doilea spațiu intercostal din stânga;
• Amplificare de 2 tone peste trunchiul pulmonar;
• al treilea ton, ascultat în dreapta sternului;
• zgomot pansistolic și diastolic.

Alăptarea în plămâni cu hipertensiune arterială nu este, de obicei, detectată. În funcție de simptomele caracteristice ale unei boli, în unele cazuri este posibil să se identifice cauza sindromului dezvoltat de creștere a rezistenței vasculare în plămâni.

diagnosticare

Durerea, dificultăți de respirație, slăbiciune pot fi observate în multe boli. Deoarece sindromul clinic este nespecific, metode suplimentare de cercetare utilizate pentru a diagnostica hipertensiunea pulmonară sunt de o importanță deosebită. Cel mai important indicator este valoarea DLA. Pentru a determina indexul, utilizați datele ecocardiografiei, care este o scanare cu ultrasunete. În plus față de ultrasunetele inimii, este posibil să se determine indicele prin măsurarea directă a presiunii în ventriculul drept prin cateterizare. Această metodă, datorită preciziei sale înalte, este considerată standardul de aur pentru diagnosticul sindromului hipertensiv pulmonar.

• electrocardiografie,
• ecocardiografie,
• ventriculare ventriculară dreaptă,
• raze X,
• studiul gazelor de sânge,
• evaluarea respirației externe,
• scintigrafia pulmonară
• computerizată sau imagistică prin rezonanță magnetică.

Pe baza datelor ecocardiografice, putem presupune prezența hipertensiunii arteriale și putem calcula grav gravitatea acesteia. Cu ajutorul căutării de diagnosticare obțineți multe informații utile despre starea inimii și despre funcționalitatea acesteia.

tratament

Cum se trateaza hipertensiunea pulmonara, avand in vedere varietatea factorilor care conduc la dezvoltarea patologiei? Ani de cercetare demonstrează necesitatea unei abordări integrate. În hipertensiunea pulmonară, tratamentul este prescris pe baza motivelor care conduc la dezvoltarea sindromului. În plus, metodele patogenetice și simptomatice de influență sunt utilizate în mod activ pentru a îmbunătăți hemodinamica și starea funcțională a miocardului.

Tratamentul cu remedii folclorice, precum și utilizarea unor metode neconvenționale este permis doar ca o adăugare la terapia principală. Dacă medicamente precum prostaglandinele, inhibitorii PDE5 (Viagra), antagoniștii receptorilor de endotelină și alții sunt ineficienți, recurg la intervenții chirurgicale. O atenție deosebită este acordată eliminării riscurilor: se asigură prevenirea infecțiilor respiratorii, se controlează nutriția, se iau măsuri de prevenire a sarcinii și se asigură confortul psihologic.

• Diuretice. Sunt necesare medicamente pentru a elimina lichidul acumulat și a reduce încărcătura inimii.
• Trombolitice. Se utilizează pentru a dizolva cheagurile de sânge formate și pentru a preveni formarea re-trombilor.
• Blocante ale canalelor de calciu. Reduceți presiunea în sânge, îmbunătățiți starea miocardului.
• Glicozide cardiace. Reducerea manifestărilor insuficienței cardiace, efect antiaritmic.
• Vasodilatatoare. Datorită relaxării mușchilor peretelui vascular contribuie la reducerea presiunii în patul vascular pulmonar.
• Prostaglandinele. Îndepărtează spasmul vascular, reducând creșterea endoteliului. Același lucru se face și cu agenți din grupul de antagoniști ai receptorilor de endotelină.
• Terapia cu oxigen poate reduce efectele hipoxiei.

Inhalarea oxidului azotic ajută la reducerea rezistenței vasculare, normalizarea fluxului sanguin.
Sildenafilul în hipertensiunea pulmonară dilată vasele pulmonare, reduce rezistența în cercul mic al circulației sanguine. Medicamentul produs de Pfizer este cunoscut sub numele de Viagra. Acest inhibitor al enzimei PDE5 a fost inițial dezvoltat ca un medicament care îmbunătățește fluxul sanguin coronarian în timpul ischemiei miocardice. În prezent, Viagra este utilizat pentru disfuncții erectile și hipertensiune pulmonară.

Utilizarea oricărui medicament sau tehnică ar trebui să fie precedată de o consultare medicală. Auto-tratamentul este inacceptabil, toate tipurile de terapie sunt prescrise de un specialist cu experiență. Instrucțiunile de utilizare trebuie studiate înainte de administrarea de noi pastile.

Dieta este unul din elementele esentiale ale tratamentului. Dieta ar trebui să fie completă, restricția privind substanțele alimentare se aplică în principal grăsimilor animale. În prezența simptomelor insuficienței ventriculare drepte, reduceți cantitatea de sare și lichid.

Ca metodă de tratament chirurgical septostomia atrială a balonului. Datorită intervenției, evacuarea intracardiacă a sângelui are loc de la stânga la dreapta. Din motive de sănătate, atunci când medicamentele nu ajută, se poate efectua transplantul pulmonar. Pe lângă complexitatea intervenției și lipsa organelor donatoare, prezența contraindicațiilor poate fi un obstacol în calea operației.

video

Video - Hipertensiune pulmonară

perspectivă

La pacienții cu hipertensiune pulmonară, prognosticul supraviețuirii este determinat de mai mulți factori. Concluziile ajută la evaluarea stării pacientului și a prezenței simptomelor (scurtarea respirației, durerea, sincopa și altele). Medicul stabilește o clasă funcțională, parametrii hemodinamici și de laborator sunt studiați nu numai în timpul examinării inițiale, dar și la fiecare vizită ulterioară. Este important să se evalueze răspunsul organismului la tratament, rata progresiei bolii.

Prognosticul este adesea nefavorabil, deși depinde de tipul de hipertensiune. Forma idiopatică este dificil de tratat: speranța medie de viață a acestor pacienți din momentul diagnosticării este de 2,5 ani. Prognosticul naturii autoimune a leziunii, care a condus la o creștere a presiunii vasculare pulmonare, se înrăutățește.

Parametrii hemodinamici, mai ales DLA, afectează semnificativ supraviețuirea. Dacă parametrul depășește 30 mmHg. Art. și nu se modifică ca răspuns la terapia prescrisă, speranța medie de viață este de 5 ani. Despre prognosticul nefavorabil indică apariția de sincopă. Dezvoltarea condițiilor inconștiente la pacienți le transferă automat la a patra clasă funcțională. Durerile de inimă adesea indică aderarea sindromului anginal și afectează negativ speranța de viață.

De asemenea, prognosticul devine nefavorabil cu progresia insuficienței cardiace corecte. Prezența semnelor de stagnare este caracteristică unui risc ridicat de mortalitate în următorii câțiva ani.

Un bun semnal prognostic este un răspuns pozitiv la terapia cu antagoniști ai calciului.

Dacă în cursul tratamentului manifestările bolii sunt eliminate complet sau parțial, parametrii hemodinamici și funcționali se îmbunătățesc, există toate șansele de depășire a pragului de supraviețuire de cinci ani. Conform unor date pentru acești pacienți, acesta este de 95%.

Hipertensiunea pulmonară

Hipertensiunea pulmonară este o afecțiune patologică amenințătoare cauzată de o creștere persistentă a tensiunii arteriale în sângele arterei pulmonare. Creșterea hipertensiunii pulmonare este graduală, progresivă și în cele din urmă determină dezvoltarea insuficienței cardiace ventriculare drepte, care duce la decesul pacientului. Hipertensiunea pulmonară este cea mai frecventă la femeile tinere de 30-40 de ani care suferă de această boală de 4 ori mai des decât bărbații. Oligosymptomatic compensat pentru hipertensiune pulmonara duce la faptul că acesta este adesea diagnosticat numai în stadii severe, atunci când pacienții cu aritmii cardiace, crize hipertensive, hemoptizie, atacuri de edem pulmonar. În tratamentul hipertensiunii pulmonare, se utilizează vasodilatatoare, dezagregante, anticoagulante, inhalări de oxigen, diuretice.

Hipertensiunea pulmonară

Hipertensiunea pulmonară este o afecțiune patologică amenințătoare cauzată de o creștere persistentă a tensiunii arteriale în sângele arterei pulmonare. Creșterea hipertensiunii pulmonare este graduală, progresivă și în cele din urmă determină dezvoltarea insuficienței cardiace ventriculare drepte, care duce la decesul pacientului. Criteriile pentru diagnosticarea hipertensiunii pulmonare sunt indicatori ai presiunii medii în artera pulmonară de peste 25 mm Hg. Art. în repaus (la o rată de 9-16 mm de mercur) și peste 50 mm de mercur. Art. sub sarcină. Hipertensiunea pulmonară este cea mai frecventă la femeile tinere de 30-40 de ani care suferă de această boală de 4 ori mai des decât bărbații. Există hipertensiune pulmonară primară (ca boală independentă) și secundară (ca o versiune complicată a cursului bolilor respiratorii și circulatorii).

Cauze și mecanisme de dezvoltare a hipertensiunii pulmonare

Nu sunt identificate cauze importante ale hipertensiunii pulmonare. Hipertensiunea pulmonară primară este o boală rară, cu o etiologie necunoscută. Se presupune că, într-un aspect de factori relevanți, cum ar fi bolile autoimune (lupus eritematos sistemic, scleroderma, artrita reumatoida), antecedente familiale, care au primit contraceptive orale.

În dezvoltarea hipertensiunii pulmonare secundare, multe boli și defecte ale inimii, vaselor de sânge și plămânilor pot juca un rol. Cel mai adesea hipertensiune pulmonară secundară este o consecință a insuficienței cardiace congestive, stenoza mitrală, defect septal atrial, boala pulmonară obstructivă cronică, tromboză, venele pulmonare și ramurile arterei pulmonare, plămâni hipoventilație, boală arterială coronariană, miocardita, ciroza hepatica si altele. Se crede că riscul de a dezvolta hipertensiune pulmonara este mai mare la pacienții infectați cu HIV, dependenții de droguri, persoanele care iau supresoare pentru apetitul. În mod diferit, fiecare dintre aceste condiții poate determina o creștere a tensiunii arteriale în artera pulmonară.

Dezvolta hipertensiune pulmonara precedata de o îngustare progresivă a ramurilor mici și mijlocii ale sistemului vascular arterei pulmonare (capilare, arteriole) datorită îngroșarea coroidei interior - endoteliului. În caz de deteriorare severă a arterei pulmonare, este posibilă distrugerea inflamatorie a stratului muscular al peretelui vascular. Deteriorarea pereților vaselor de sânge duce la apariția trombozei cronice și a obliterației vasculare.

Aceste modificări în patul vascular pulmonar determină o creștere progresivă a presiunii intravasculare, adică hipertensiunea pulmonară. Creșterea constantă a tensiunii arteriale în patul arterei pulmonare crește sarcina pe ventriculul drept, determinând hipertrofia pereților. Progresia hipertensiunii pulmonare conduce la o scădere a capacității contractile a ventriculului drept și la decompensarea acestuia - insuficiența cardiacă ventriculară dreaptă (inima pulmonară) se dezvoltă.

Clasificarea hipertensiunii pulmonare

Pentru a determina severitatea hipertensiunii pulmonare, există 4 clase de pacienți cu insuficiență cardiopulmonară.

• Clasa I - pacienți cu hipertensiune pulmonară fără tulburări ale activității fizice. Încărcăturile normale nu provoacă amețeli, scurtarea respirației, dureri în piept, slăbiciune.
• Clasa II - pacienți cu hipertensiune pulmonară, care cauzează afectarea minoră a activității fizice. Starea de repaus nu provoacă disconfort, totuși, activitatea fizică obișnuită este însoțită de amețeli, dificultăți de respirație, dureri în piept, slăbiciune.
• Clasa III - pacienți cu hipertensiune pulmonară, care determină afectarea semnificativă a activității fizice. Activitatea fizică nesemnificativă este însoțită de amețeli, dificultăți de respirație, dureri toracice, slăbiciune.
• Clasa IV - pacienți cu hipertensiune pulmonară, însoțite de amețeli severe, dificultăți de respirație, dureri în piept, slăbiciune cu efort minim și chiar în repaus.

Simptomele și complicațiile hipertensiunii pulmonare

În stadiul de compensare, hipertensiunea pulmonară poate fi asimptomatică, prin urmare, boala este adesea diagnosticată în forme severe. Manifestările inițiale ale hipertensiunii pulmonare sunt observate cu o creștere a presiunii în sistemul arterei pulmonare de 2 sau mai multe ori comparativ cu norma fiziologică.

Odată cu dezvoltarea hipertensiunii pulmonare, lipsa inexplicabilă a respirației, scăderea în greutate, oboseala în timpul activității fizice, palpitațiile, tusea, răgușeala vocii apar. Relativ devreme în clinica de hipertensiune pulmonară, amețeli și leșin poate să apară din cauza unei tulburări de ritm cardiac sau a dezvoltării hipoxiei cerebrale acute. Ulterior, manifestările hipertensiunii pulmonare sunt hemoptizia, durerea toracică, umflarea picioarelor și picioarelor, durerea în ficat.

Specificitatea scăzută a simptomelor hipertensiunii pulmonare nu permite efectuarea unui diagnostic bazat pe plângeri subiective.

Cea mai frecventă complicație a hipertensiunii pulmonare este insuficiența cardiacă dreaptă, însoțită de o tulburare de ritm - fibrilația atrială. În stadiile severe de hipertensiune pulmonară, se dezvoltă tromboza arterială pulmonară.

Când hipertensiunea pulmonară în patul vascular pulmonar pot să apară crize hipertensive, convulsii edem pulmonar manifestă: o creștere accentuată a asfixiere (de obicei, în timpul nopții), o tuse puternica cu expectorație, hemoptizie, cianoză generală severă, agitație, umflarea și pulsațiilor venelor cervicale. Criza se termină cu eliberarea unui volum mare de urină de culoare deschisă, cu densitate scăzută, defecare involuntară.

Cu complicații ale hipertensiunii pulmonare, moartea este posibilă datorită insuficienței cardiopulmonare acute sau cronice, precum și a emboliei pulmonare.

Diagnosticul hipertensiunii pulmonare

De obicei, pacienții care nu știu despre boala lor, merg la medic cu plângeri de respirație. La examinarea pacientului, se detectează cianoza, iar în timpul hipertensiunii pulmonare pe termen lung, falangele distal sunt deformate sub formă de "bastoane de tambur", iar unghiile sunt sub formă de "pahare de ceas". În timpul auscultării inimii se determină accentul de ton II și se împarte în proiecția arterei pulmonare, cu percuție se determină expansiunea limitelor arterei pulmonare.

Diagnosticul hipertensiunii pulmonare necesită participarea în comun a unui cardiolog și a unui pulmonolog. Pentru a recunoaște hipertensiunea pulmonară, este necesar să se efectueze un întreg complex de diagnostic, incluzând:

• ECG - pentru a detecta hipertrofia inimii drepte.
• Echocardiografia - pentru inspecția vaselor de sânge și a cavităților inimii, determină viteza fluxului sanguin în artera pulmonară.
• Tomografia computerizată - imaginile stratului cu strat al organelor toracice prezintă arterele pulmonare extinse, precum și bolile cardiace și pulmonare cu hipertensiune pulmonară concomitentă.
• Radiografia plămânilor - determină bombardarea trunchiului principal al arterei pulmonare, extinderea ramurilor principale și îngustarea vaselor mai mici, vă permite să confirmați indirect prezența hipertensiunii pulmonare în detectarea altor boli ale plămânilor și inimii.
• Cateterizarea arterei pulmonare și a inimii drepte - este efectuată pentru a determina tensiunea arterială în artera pulmonară. Este cea mai fiabilă metodă pentru diagnosticarea hipertensiunii pulmonare. Prin intermediul unei perforări în vena jugulară, sonda este adusă în părțile drepte ale inimii, iar tensiunea arterială în ventriculul drept și arterele pulmonare este determinată utilizând un monitor de presiune pe sonde. Cateterizarea cardiacă este o tehnică minim invazivă, practic fără risc de complicații.
• Angiopulmonografia este o examinare radiopatică a vaselor pulmonare pentru a determina modelul vascular în sistemul arterei pulmonare și fluxul sanguin vascular. Se efectuează în condiții de operare cu raze X echipate special cu respectarea măsurilor de precauție, deoarece introducerea unui agent de contrast poate provoca o criză hipertensivă pulmonară.

Tratamentul hipertensiunii pulmonare

Obiectivele principale în tratamentul hipertensiunii pulmonare sunt: ​​eliminarea cauzelor sale, reducerea tensiunii arteriale în artera pulmonară și prevenirea formării trombilor în vasele pulmonare. Complexul de tratament al pacienților cu hipertensiune pulmonară include:

1. Recepția agenților vasodilatatori care relaxează stratul muscular neted al vaselor (prazosin, hidralazină, nifedipină). Vasodilatatoarele sunt eficiente în stadiile incipiente ale dezvoltării hipertensiunii pulmonare înainte de apariția modificărilor marcate ale arteriolelor, ocluziilor și obliterațiilor acestora. În acest sens, importanța diagnosticării precoce a bolii și stabilirea etiologiei hipertensiunii pulmonare.
2. Acceptarea agenților antiplachetari și a anticoagulanților indirecți care reduc vâscozitatea sângelui (acid acetil-salicilic, dipiridamol, etc.). Atunci când se exprimă îngroșarea stației de sânge la sângerare. Nivelul hemoglobinei până la 170 g / l este considerat optim pentru pacienții cu hipertensiune pulmonară.
3. Inhalarea oxigenului ca terapie simptomatică pentru scurtarea respirației severe și hipoxia.
4. Utilizarea medicamentelor diuretice pentru hipertensiunea pulmonară complicată de insuficiența ventriculului drept.
5. Transplantul de cord și pulmonar în cazuri extrem de severe de hipertensiune pulmonară. Experiența unor astfel de operațiuni este încă mică, dar indică eficiența acestei tehnici.

Prognoza și prevenirea hipertensiunii pulmonare

Prognosticul suplimentar pentru hipertensiunea pulmonară deja dezvoltată depinde de cauza acesteia și de nivelul tensiunii arteriale în artera pulmonară. Cu un răspuns bun la terapie, prognosticul este mai favorabil. Cu cât este mai mare și mai stabil nivelul de presiune din sistemul arterei pulmonare, cu atât prognosticul este mai rău. Cu fenomene pronunțate de decompensare și presiune în artera pulmonară mai mare de 50 mm Hg. o proporție semnificativă de pacienți mor în următorii 5 ani. Hipertensiunea pulmonară primară extrem de nefavorabilă.

Măsurile preventive vizează detectarea precoce și tratamentul activ al patologiilor care duc la hipertensiune pulmonară.

Cum să diagnosticați și să tratați hipertensiunea pulmonară?

Hipertensiunea pulmonară se numește un întreg grup de patologii în condițiile unei creșteri progresive a rezistenței vasculare pulmonare, ceea ce duce la hipoxie și insuficiența ventriculului drept. Printre patologiile vasculare, hipertensiunea pulmonară este obișnuită. Sunt complicații periculoase, deoarece necesită un tratament obligatoriu.

Caracteristici generale ale patologiei, clasificare

Există o îngustare a vaselor de sânge în plămâni, ceea ce face dificilă trecerea sângelui prin ele. Această funcție este furnizată de inimă. Datorită scăderii volumului de sânge care trece prin plămâni, activitatea ventriculului drept este perturbată, provocând hipoxie și eșecul ventriculului drept.

Îngroșarea vaselor de sânge determină o disfuncție a membranei interioare - endoteliul. Cheagurile de sânge pot fi cauzate de inflamație la nivel celular.

Concomitentul bolilor cardiace sau pulmonare provoacă hipoxie. Corpul răspunde cu un spasm de capilare pulmonare.

Clasificarea hipertensiunii pulmonare sa modificat de mai multe ori. În 2008, sa decis alocarea a 5 forme de patologie:

• ereditar;
• idiopatică;
• asociat;
• persistente;
• cauzate de efecte medicale sau toxice.

Hipertensiunea pulmonară persistentă este diagnosticată la nou-născuți. Forma asociată de patologie este cauzată de anumite boli.

motive

Unul dintre cei mai comuni factori care provoacă hipertensiune pulmonară sunt bolile bronhopulmonare. Patologia poate fi cauzată de bronșita obstructivă cronică, bronhiectazia, fibroza. Cauza este, de asemenea, o malformație a sistemului respirator și hipoventilație alveolară.

Hipertensiunea pulmonară este, de asemenea, provocată de alte patologii:

• Infecția cu HIV;
• hipertensiune arterială portală;
• boli de țesut conjunctiv;
• boli cardiace congenitale;
• tiroidian patologie;
• boală hematologică.

Pentru a provoca o încălcare pot droguri și toxine. Hipertensiunea pulmonară poate fi cauzată de următoarele substanțe și medicamente:

• Aminorex;
• amfetamine;
• cocaină;
• Fenfluramină sau dexfenfluramină;
• antidepresive.

Cauza bolii nu este întotdeauna detectată. În acest caz, se diagnostichează patologia formei primare.

Simptomele hipertensiunii pulmonare

Unul dintre principalele semne de patologie este scurtarea respirației. Se manifestă în pace, crescând de la activitatea fizică minimă. O astfel de manifestare a hipertensiunii pulmonare diferă de scurtarea respirației în patologia cardiacă prin faptul că nu se oprește într-o poziție așezată.

La majoritatea pacienților, simptomele bolii sunt similare. Acestea sunt exprimate:

• slăbiciune;
• oboseală crescută;
• umflarea picioarelor;
• tuse uscată persistentă;
• senzatii dureroase in ficat, datorita cresterii sale;
• durere în stern cauzată de expansiunea arterei pulmonare.

Uneori există răgușeală. Un astfel de semn este provocat de nervul laringian care este prins în artera pulmonară expandată.

În funcție de gravitatea bolii, se disting 4 clase:

1. În cazul bolii de clasa I, activitatea fizică nu suferă. În condiții normale de încărcare, starea pacientului nu se schimbă.
2. Clasa II patologică înseamnă că activitatea fizică este afectată într-o mică măsură. În rest, starea pacientului este familiară, dar efortul fizic standard cauzează amețeli, dificultăți de respirație și dureri în piept.
3. În cazul bolii de clasa III, activitatea fizică este afectată semnificativ. Chiar și o intervenție fizică ușoară poate provoca simptome tulburatoare.
4. În patologia clasa IV, simptomele apar chiar în repaus.

Este important să se înțeleagă că simptomele hipertensiunii pulmonare sunt destul de generalizate și comune pentru multe alte patologii. Un diagnostic precis poate fi făcut după o examinare completă.

diagnosticare

Când se face referire la un diagnostic specialist de patologie începe cu o examinare standard. Medicul efectuează palpare, percuție (atingere) și auscultare (ascultare). În această etapă, puteți detecta pulsația venelor cervicale, hepatomegalie, edem, marginea extinsă a inimii.

Pe baza factorilor identificați se recurge la diagnosticul de laborator și instrumental:

• Teste de sânge.
• Electrocardiograma. În stadiul inițial al hipertensiunii pulmonare, studiul poate fi neinformativ datorită nivelului normal de indicatori. Odată cu dezvoltarea bolii există semne caracteristice.
• Ecocardiografie. Un astfel de studiu permite nu numai confirmarea hipertensiunii pulmonare, ci și aflarea cauzei sale. Diagnosticul prezintă cavitatea dilatată a ventriculului drept și trunchiul pulmonar dilatat. Odată cu dezvoltarea patologiei, se observă un atrium drept mărit, un atrium stâng redus și deformat și un ventricul stâng. Pentru a estima presiunea în artera pulmonară permite ecocardiografia în modul Doppler.
• Radiografia. Acest studiu relevă faptul că trunchiul arterelor pulmonare și intermediare este mărit, ventriculul drept cu atriul drept este mărit. Dacă patologia este cauzată de afecțiuni bronhopulmonare, atunci o radiografie va dezvălui semnele sale.
• Studii funcționale ale plămânilor.
• Scintigrafia. Această tehnică determină în mod eficient tromboembolismul pulmonar.
• Cateterism. Această abordare se aplică arterei pulmonare și inimii corecte și se numește standardul de aur. Un astfel de studiu oferă o evaluare a gradului de patologie și este important pentru estimarea eficacității tratamentului.
• Rezonanță magnetică sau tomografie computerizată. Aceste metode sunt necesare pentru vizualizarea vaselor inimii și a plămânilor, precum și pentru identificarea tulburărilor asociate.

Tratamentul hipertensiunii pulmonare

Când sunteți diagnosticat cu boala, trebuie să urmați anumite reguli:

• evitați înălțimile de peste 1 km;
• limitarea modului de băut - până la 1,5 litri de lichid pe zi;
• limita cantitatea de sare, ținând cont de conținutul său în produsele finite;
• Exercitarea trebuie să fie măsurată și confortabilă.

Terapia cu oxigen este utilă pentru pacienții cu hipertensiune pulmonară. Datorită saturației sângelui cu oxigen, funcționarea sistemului nervos este normalizată, acumularea de acizi în sânge (acidoza) este eliminată.

Tratamentul medicamentos

În hipertensiunea pulmonară se utilizează o gamă largă de medicamente. Abordarea complexă este importantă, dar formează grupul de specialiști care este necesar pentru un anumit pacient. Este important să se ia în considerare severitatea bolii, cauzele sale, comorbiditățile și o serie de alți factori importanți.

Medicul poate prescrie medicamente în următoarele grupuri:

• Antagoniști ai calciului. Ele sunt importante pentru schimbarea frecvenței cardiace și reducerea spasmului vascular. Astfel de medicamente împiedică hipoxia musculară a inimii, relaxează mușchii bronhiilor.
• Inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei (ACE). Astfel de medicamente sunt prescrise pentru reducerea presiunii, dilatarea vaselor de sânge și reducerea încărcăturii inimii.
• Anticoagulanții acționează direct. O astfel de terapie este necesară pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge, deoarece împiedică producerea de fibrină.
• Coagulanții indireci sunt utilizați pentru a reduce coagularea sângelui.
• Antibiotice. Terapia antibacteriană este recursă în cazul în care hipertensiunea pulmonară este cauzată de o boală bronhopulmonară de natură infecțioasă.
• Antagoniștii receptorilor de endotelină dilată în mod eficient vasele de sânge.
• Nitrații dilată vene de la nivelul extremităților inferioare. Acest lucru reduce încărcătura inimii.
• Diuretice. Efectul diuretic este necesar pentru reducerea presiunii. Atunci când se prescriu astfel de medicamente, este necesar să se controleze vâscozitatea sângelui și compoziția electrolitului. Diureticele sunt de obicei necesare pentru eșecul ventriculului drept.
• Acidul acetilsalicilic reduce riscul de tromboză.
• Prostaglandine dilată vasele de sânge, împiedică formarea cheagurilor de sânge.

În stadiul incipient al patologiei, medicamentele vasodilatatoare sunt eficiente înainte de declanșarea schimbărilor pronunțate. Se recurge adesea la Prazosin (α-blocant) sau hidralazină.

Intervenție operativă

Uneori terapia conservatoare pentru hipertensiunea pulmonară nu este suficientă. În acest caz, pacientul necesită o intervenție chirurgicală. Poate diferite opțiuni pentru tratamentul chirurgical:

• Trombendarterektomiya. Intervenția de acest tip este necesară în prezența cheagurilor de sânge în vasele plămânilor.
• Septostomia atrială. Această manipulare este necesară pentru a reduce presiunea în artera pulmonară și în atriul drept. Pentru a face acest lucru, creați artificial o gaură între atriu.
• Transplantul pulmonar. O astfel de intervenție este necesară în cazuri extreme când hipertensiunea pulmonară are loc într-o formă severă. O operație este de asemenea necesară în caz de boală cardiacă severă. În practică, această intervenție este rar utilizată.

Decizia privind necesitatea intervenției chirurgicale ar trebui să fie un specialist. Tratamentul conservator este de obicei suficient.

Prognoză, complicații

Dacă este deja dezvoltată hipertensiunea pulmonară, cauza prognostică a patologiei și a presiunii arteriale pulmonare este luată în considerare. Dacă tratamentul provoacă un răspuns bun, atunci este favorabil. Prognosticul cel mai puțin favorabil pentru boală în forma primară.

Șansele unui pacient de a avea un rezultat bun se diminuează proporțional cu creșterea și stabilizarea presiunii în artera pulmonară. Dacă este mai mare de 50 mm Hg. Art. cu decompensare severă, riscul de deces în următorii 5 ani este extrem de ridicat.

Dacă nu detectați în timp util boala și nu începeți tratamentul corect, atunci sunt posibile diferite complicații. Hipertensiunea pulmonară poate provoca următoarele patologii:

• ventriculul drept;
• tromboza arterială pulmonară (de obicei, tromboembolism pulmonar);
• crize hipertensive (care afectează sistemul arterei pulmonare), însoțite de edem pulmonar;
• aritmii cardiace (flutter sau fibrilație atrială).

profilaxie

Pentru prevenirea hipertensiunii pulmonare, renunțarea la fumat este importantă. Dacă este posibil, eliminați factorii de risc posibili. Orice boală care poate duce la hipertensiune arterială pulmonară, este important să fie tratată în timp util, corect și până la sfârșit.

Când este necesară prevenirea patologiei diagnosticate pentru a reduce riscul de complicații. Este important nu numai tratamentul medical corect, ci și un mod de viață. Pacientul are nevoie de activitate fizică: ar trebui să fie regulat, dar moderat. Orice stres psiho-emoțional trebuie evitat.

Urmăriți un videoclip despre cauzele, semnele și metodele de tratament ale hipertensiunii pulmonare:

Hipertensiunea pulmonară este periculoasă din cauza complicațiilor și a cursului prelungit fără simptome pronunțate. Patologia poate fi diagnosticată folosind o abordare integrată. În cele mai multe cazuri, tratamentul conservator este suficient, dar uneori chirurgia este necesară.

Hipertensiunea pulmonară: apariția, semnele, formele, diagnosticul, terapia

Hipertensiunea pulmonară (PH) este caracteristică bolilor care sunt complet diferite atât de motivele apariției acestora, cât și de semnele determinante. LH este asociat cu endoteliul (stratul interior) al vaselor pulmonare: se extinde, reduce lumenul arteriolelor și perturbe fluxul sanguin. Boala este rară, doar 15 cazuri la 1 000 000 de persoane, dar rata de supraviețuire este foarte scăzută, mai ales cu forma primară de LH.

Creșterea rezistenței în circulația pulmonară, ventriculul drept al inimii este forțat să întărească contracțiile pentru a împinge sângele în plămâni. Cu toate acestea, nu este adaptat anatomic la sarcina de presiune pe termen lung, iar LH în sistemul arterelor pulmonare se ridică peste 25 mmHg. la odihnă și 30 mm Hg cu efort fizic. În primul rând, într-o perioadă scurtă de compensare, se observă o îngroșare a miocardului și o creștere a secțiunilor cardiace drepte și apoi o scădere bruscă a forței contracțiilor (disfuncții). Rezultatul - o moarte prematură.

De ce se dezvoltă LH?

Motivele pentru dezvoltarea PH nu sunt încă determinate complet. De exemplu, în anii 1960, sa observat o creștere a numărului de cazuri în Europa, asociată cu utilizarea inadecvată a contraceptivelor și a mijloacelor de a scădea în greutate. Spania, 1981: complicații sub formă de leziuni musculare care au început după popularizarea uleiului de rapiță. Aproape 2,5% din 20 000 de pacienți au fost diagnosticați cu hipertensiune arterială pulmonară. Rădăcina răului a fost triptofanul (aminoacidul) care era în ulei, fiind dovedit științific mult mai târziu.

Funcție defectuoasă (disfuncție) a endoteliului vascular al plămânilor: cauza poate fi o predispoziție genetică sau influența factorilor externi nocivi. În orice caz, se schimbă echilibrul normal al schimbului de oxid nitric, tonul vascular se schimbă în direcția spasmului, apoi inflamația, începe creșterea endoteliului și diminuează lumenul arterelor.

Creșterea conținutului de endotelină (vasoconstrictor): cauzată fie de creșterea producției sale în endoteliu, fie de o scădere a defalcării acestei substanțe în plămâni. Se observă în forma idiopatică a LH, defecte cardiace congenitale la copii, boli sistemice.

Sinteza sau disponibilitatea de oxid nitric (NO), scăderea nivelului de prostacyclină, excreția suplimentară a ionilor de potasiu - toate abaterile de la normă conduc la spasmul arterial, creșterea peretelui muscular vascular și a endoteliului. În orice caz, etapa finală de dezvoltare este afectarea fluxului sanguin în sistemul arterei pulmonare.

Semne ale bolii

Hipertensiunea pulmonară moderată nu dă niciun simptom pronunțat, acesta este pericolul principal. Semnele de hipertensiune arterială pulmonară severă se determină numai în perioadele târzii de dezvoltare, când presiunea arterială pulmonară crește, în comparație cu norma, de două sau de mai multe ori. Presiunea în artera pulmonară: sistolică 30 mm Hg, diastolică 15 mm Hg.

Simptome inițiale ale hipertensiunii pulmonare:

• Insuficiență de respirație inexplicabilă, chiar și cu puțină activitate fizică sau în repaus complet;
• Pierdere în greutate treptată, chiar și în cazul unei alimentații normale și bune;
• Astenie, senzație constantă de slăbiciune și lipsă de putere, starea deprimată - indiferent de sezon, vreme și timp al zilei;
• Tuse uscată persistentă, voce răgușită;
• Disconfort abdominal, senzație de greutate și "spargere": începutul stagnării sângelui în sistemul venei portal, care conduce sânge venos din intestin către ficat;
• Amețeli, leșin - manifestări ale foametei de oxigen (hipoxie) a creierului;
• In palpitații cardiace, în timp, pulsația venei jugulare devine vizibilă pe gât.

Explicații ulterioare ale PH:

1. Spută cu dungi de sânge și hemoptizie: semnal de creștere a edemului pulmonar;
2. Atacuri de angină (dureri în piept, transpirație rece, senzație de frică de moarte) - un semn de ischemie miocardică;
3. Aritmii (aritmii cardiace) după tipul de fibrilație atrială.

Durerea din hipocondrul din dreapta: un cerc mare de circulație a sângelui este deja implicat în dezvoltarea stagnării venoase, ficatul a crescut și coaja (capsula) sa întins - deci există durere (ficatul însăși nu are receptori de durere, sunt localizați numai în capsulă)

Umflarea picioarelor, în picioare și picioare. Acumularea de lichid în abdomen (ascite): manifestarea insuficienței cardiace, staza sângelui periferic, faza de decompensare - un pericol direct pentru viața pacientului.

Terminalul LH:

• Cheagurile de sânge din arterele plămânilor duc la moartea (infarctul) țesutului activ, creșterea asfixiată.

Crizele hipertensive și atacurile de edem pulmonar acut: mai des întâlnite noaptea sau dimineața. Ele încep cu un sentiment de lipsă severă a aerului, apoi se face o tuse puternică, sputa sângeroasă este eliberată. Pielea devine albăstruie (cianoză), venele din gât pulsează. Pacientul este emoționat și speriat, pierde auto-control, se poate mișca erratic. În cel mai bun caz, criza se va încheia cu o descărcare abundentă de urină ușoară și descărcare necontrolată a fecalelor, în cel mai rău caz - un rezultat letal. Cauza decesului poate fi suprapunerea unui tromb (tromboembolism) al arterei pulmonare și a insuficienței cardiace acute ulterioare.

Principalele forme ale LH

1. Hipertensiunea pulmonară primară, idiopatică (din idiosul și patosul grecesc - un fel de boală): fixată printr-un diagnostic separat, în contrast cu PH secundar asociat cu alte boli. Variante de LH primar: LH familială și predispoziție vasculară ereditară la dilatare și hemoragie (telangiectasia hemoragică). Motivul - mutații genetice, frecvența a 6 - 10% din toate cazurile de LH.
2. LH secundar: se manifestă ca o complicație a bolii de bază.

Bolile sistemice de țesut conjunctiv - sclerodermia, artrita reumatoidă, lupusul eritematos sistemic.

Congenital defecte cardiace (cu sângerare de la stânga la dreapta) la nou-născuți, care apar în 1% din cazuri. După corectarea fluxului sanguin al operației, rata de supraviețuire a acestei categorii de pacienți este mai mare decât la copiii cu alte forme de PH.

Stadiile late de disfuncție hepatică, patologii pulmonare și pulmonare vasculare în 20% dau o complicație sub formă de LH.

Infecția cu HIV: PH este diagnosticat în 0,5% din cazuri, rata de supraviețuire timp de trei ani scade la 21% comparativ cu primul an - 58%.

Intoxicare: amfetamine, cocaină. Riscul se ridică de trei zeci de ori dacă aceste substanțe au fost utilizate mai mult de trei luni la rând.

Bolile de sânge: în unele tipuri de anemie la 20 - 40% dintre pacienții cu LH sunt diagnosticați, ceea ce crește mortalitatea.

Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC) este cauzată de inhalarea prelungită a particulelor de cărbune, azbest, șisturi și gaze toxice. Deseori găsită ca o boală profesională în rândul mineri, muncitorilor din industria periculoasă.

Sindromul de apnee în somn: încetarea parțială a respirației în timpul somnului. Periculoase, găsite la 15% dintre adulți. Consecința poate fi LH, accident vascular cerebral, aritmii, hipertensiune arterială.

Cronică tromboză: observată la 60% după intervievarea pacienților cu hipertensiune pulmonară.

Leziunile inimii, jumătatea stângă: defectele dobândite, boala coronariană, hipertensiunea. Aproximativ 30% este asociată cu hipertensiunea pulmonară.

Diagnosticarea hipertensiunii pulmonare

Diagnosticul LH precapilar (asociat cu BPOC, hipertensiune arterială pulmonară, tromboză cronică:

• Presiune în artera pulmonară: medie ≥ 25 mm Hg în repaus, mai mare de 30 mm - la tensiune;
• Presiunea crescută a plierii arterei pulmonare, tensiunea arterială în interiorul atriumului stâng, endostolic ≥15 mm, rezistența vaselor pulmonare ≥ 3 unități. Lemn.

LH postcapilară (pentru bolile din jumătatea stângă a inimii):

1. Presiunea arterei pulmonare: ≥25 media (mmHg)
2. Inițial:> 15 mm
3. Diferență ≥12 mm (PH pasivă) sau> 12 mm (reactivă).

ECG: suprasarcina dreapta: marirea ventriculara, marirea atriala si ingrosarea. Extrasystole (contracții extraordinare ale inimii), fibrilație (contracție haotică a fibrelor musculare) ale ambelor atriuri.

Examinarea cu raze X: creșterea transparenței periferice a câmpurilor pulmonare, rădăcinile pulmonare sunt mărită, marginile inimii sunt deplasate spre dreapta, umbra din arcul arterei pulmonare lărgite este vizibilă la stânga de-a lungul conturului inimii.

fotografie: hipertensiune pulmonară pe raze X

Testele respiratorii funcționale, analiza calitativă și cantitativă a compoziției gazelor din sânge: nivelul insuficienței respiratorii și severitatea bolii sunt detectate.

Echocardiografia: metoda este foarte informativă - vă permite să calculați presiunea medie în artera pulmonară (SDLA), să diagnosticați aproape toate defectele și inima. LH este recunoscut deja în stadiile inițiale, cu un SLA ≥ 36-50 mm.

Scintigrafia: pentru LH cu închiderea lumenului arterei pulmonare cu un tromb (tromboembolism). Sensibilitatea metodei este de 90-100%, specifică pentru tromboembolism cu 94-100%.

Imagine computerizată (CT) și rezonanță magnetică (RMN): la rezoluție înaltă, combinată cu utilizarea unui agent de contrast (cu CT), ne permite să evaluăm starea plămânilor, arterele mari și mici, pereții și cavitățile inimii.

Introducerea unui cateter în cavitatea inimii "corecte", testarea reacției vaselor de sânge: determinarea gradului de PH, problemele de flux sanguin, evaluarea eficacității și relevanței tratamentului.

Tratament LH

Tratamentul hipertensiunii pulmonare este posibil numai în asociere, combinând recomandări generale pentru reducerea riscului de exacerbări; terapia adecvată a bolii subiacente; tratamentul simptomatic al manifestărilor comune ale PH; metode chirurgicale; tratamentul remediilor populare și metodelor neconvenționale - doar ca auxiliare.

Recomandări privind reducerea riscurilor

Vaccinarea (gripă, infecții pneumococice): pentru pacienții cu boli sistemice autoimune - reumatism, lupus eritematos sistemic etc. pentru prevenirea exacerbarilor.

Controlul nutriției și activitatea fizică dozată: în caz de insuficiență cardiovasculară diagnosticată de orice origine (origine), în funcție de stadiul funcțional al bolii.

Prevenirea sarcinii (sau, după indicații, chiar întreruperea acesteia): sistemul circulator al mamei și copilului este conectat împreună, creșterea încărcăturii inimii și a vaselor de sânge ale unei femei gravide cu LH poate duce la deces. Conform legilor medicinei, prioritatea pentru salvarea vieții aparține întotdeauna mamei, dacă nu este posibilă salvarea simultană.

Suport psihologic: toți oamenii cu boli cronice sunt în permanență sub stres, echilibrul sistemului nervos este perturbat. Depresia, un sentiment de inutilitate și împovărare pentru alții, iritabilitatea față de fleacuri este un portret psihologic tipic oricărui pacient "cronic". Această stare agravează prognoza pentru orice diagnostic: o persoană trebuie să vrea să trăiască în mod necesar, altfel medicamentul nu-l va putea ajuta. Convorbirile cu psihoterapeutul, plăcerea pentru suflet, comunicarea activă cu tovarășii în nenorocire și oamenii sănătoși reprezintă o bază excelentă pentru a obține un gust pentru viață.

Terapie de susținere

• Medicamentele diuretice elimină lichidul acumulat, reducând povara asupra inimii și reducând umflarea. Compoziția electrolitică a sângelui (potasiu, calciu), tensiunea arterială și funcția renală sunt cu siguranță controlate. Supradozajul amenință cu pierderi prea mari de apă și pierdere de presiune. Cu o scădere a nivelului de potasiu, începutul aritmiei, crampele musculare indică o reducere a nivelului de calciu.
• Trombolitice și anticoagulante dizolvă cheagurile de sânge deja formate și împiedică formarea de noi, asigurând patența vaselor. Este necesară monitorizarea constantă a sistemului de coagulare a sângelui (trombocite).
• Oxygen (oxigenoterapie), 12-15 litri pe zi, printr-un umidificator: pentru pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică (COPD) și ischemia inimii, ajută la restabilirea oxigenării sângelui și la stabilizarea stării generale. Trebuie amintit că prea multă concentrație de oxigen inhibă centrul vasomotor (MTC): respirația încetinește, vasele de sânge se dilată, scade presiunea, o persoană își pierde conștiința. Pentru funcționarea normală, organismul are nevoie de dioxid de carbon, după ce crește conținutul său în sânge, SCC "dă comanda" să respire.
• Glicozidele cardiace: ingredientele active sunt izolate din digitalis, dintre care cele mai cunoscute medicamente sunt Digoxin. Îmbunătățește funcția inimii, crește fluxul de sânge; luptă împotriva aritmiilor și a spasmului vascular; reduce umflarea și scurtarea respirației. În caz de supradozaj - excitabilitate crescută a mușchiului cardiac, aritmii.
• Vasodilatatoare: peretele muscular al arterelor și arteriolelor se relaxează, lumenul crește și fluxul de sânge se îmbunătățește, presiunea în sistemul arterei pulmonare scade.
• Prostaglandine (PG): un grup de substanțe active produse în corpul uman. În tratamentul LH, se utilizează prostacicline, ameliorează spasmele vasculare și bronșice, împiedică formarea cheagurilor de sânge și blochează creșterea endoteliului. Medicamente foarte promițătoare, sunt eficiente în PH pe fundalul HIV, bolilor sistemice (reumatism, sclerodermă etc.), defecte cardiace, precum și a formelor de PH și familială și idiopatică.
• Antagoniști ai receptorului endotelinei: vasodilatație, suprimarea proliferării (proliferării) endoteliului. În cazul utilizării prelungite, scurtarea respirației scade, persoana devine mai activă, presiunea revine la normal. Reacțiile nedorite la tratament - edem, anemie, insuficiență hepatică, prin urmare, utilizarea medicamentelor este limitată.
• Oxidul nitric și inhibitorii PDE de tip 5 (fosfodiesterază): utilizați în principal pentru LH idiopatic, dacă terapia standard nu este justificată, dar anumite medicamente sunt eficiente pentru orice formă de LH (sildenafil). ca urmare, o rezistență crescută la activitatea fizică. Oxidul de azot este inhalat zilnic timp de 5-6 ore, până la 40 ppm, un curs de 2-3 săptămâni.

Tratamentul chirurgical al PH

Septostomia atrială a balonului: efectuată pentru a facilita evacuarea sângelui bogat în oxigen în interiorul inimii, de la stânga la dreapta, datorită diferenței de presiune sistolică. Un cateter cu un balon și o lamă este introdus în atriumul stâng. Lama taie septul dintre atriu, iar balonul umflat deschide deschiderea.

Transplantul pulmonar (sau complexul pulmonar-inima): efectuat din motive de sănătate, numai în centre medicale specializate. Operația a fost efectuată pentru prima dată în 1963, dar până în 2009 au fost efectuate anual peste 3 000 de transplanturi de plămân cu succes. Principala problemă este lipsa organelor donatoare. Plamanii iau doar 15%, inima - de la 33%, iar ficatul si rinichii - de la 88% din donatori. Contraindicații absolute pentru transplant: insuficiență renală și hepatică cronică, infecție cu HIV, tumori maligne, hepatită C, prezența antigenului HBs, precum și fumatul, cu medicamente și alcool timp de șase luni înainte de operație.

Tratamentul remediilor populare

Utilizați numai într-un complex, ca mijloace auxiliare pentru îmbunătățirea generală a sănătății. Nici un tratament propriu!

1. Fructe rowan rowan: o lingura intr-un pahar de apa fiarta, ½ ceasca de trei ori pe zi. Cuprins în boabe amygdalin reduce sensibilitatea celulelor la hipoxie (reducerea concentrației de oxigen) a redus umflarea datorită acțiunii diuretice și vitamina - minerale set efect benefic asupra întregului organism.
2. Adonis (primavara), planta: o lingurita intr-un pahar de apa clocotita, 2 ore pentru a insista, pana la 2 linguri pe stomacul gol, de 2-3 ori pe zi. Folosit ca diuretic, ameliorator de durere.
3. Suc de dovleac proaspăt: jumătate de sticlă pe zi. Conține multă cantitate de potasiu, utilă în anumite tipuri de aritmii.

Clasificare și prognoză

Clasificarea se bazează pe principiul deficienței funcționale în PH, varianta este modificată și asociată cu manifestări de insuficiență cardiacă (OMS, 1998):

• Clasa I: LH cu fizic normal. activitate. Sarcinile standard sunt bine tolerate, ușor pentru LH, eșec de 1 grad.
• Clasa II: activitatea LH plus a scăzut. Confortul se află într-o poziție calmă, dar amețeli, dificultăți de respirație și dureri în piept încep deja cu efort normal. Hipertensiune pulmonară ușoară, simptome crescute.
• Clasa III: LH cu inițiativă redusă. Probleme chiar și la sarcini scăzute. Gradul ridicat de tulburări ale fluxului sanguin, deteriorarea prognozei.
• Clasa IV: LH cu intoleranță la activitate minimă. Dispneea, oboseala este simțită și în odihnă completă. Semne de insuficiență circulatorie ridicată - manifestări congestive sub formă de ascite, crize hipertensive, edem pulmonar.

Prognoza va fi mai favorabilă dacă:

1. Rata de dezvoltare a simptomelor LH este mică;
2. Tratamentul îmbunătățește starea pacientului;
3. Presiunea din sistemul arterei pulmonare scade.

Prognoze adverse:

1. Simptomele PH se dezvoltă dinamic;
2. Semnele de decompensare a sistemului circulator (edem pulmonar, ascite) cresc;
3. Nivelul de presiune: în artera pulmonară mai mare de 50 mm Hg;
4. Cu PH idiopatic primar.

Prognosticul general pentru hipertensiunea arterială pulmonară este asociat cu forma LH și a fazei bolii predominante. Mortalitatea pe an, cu metodele actuale de tratament, este de 15%. Idiopatic PH: supraviețuirea pacienților după un an este de 68%, după 3 ani - 48%, după 5 ani - doar 35%.