ALTE BOLI DE INIMĂ (I30-I52)

Include: efuziune pericardică acută

Excluse: pericardită reumatică (acută) (I01.0)

exclude:

  • unele complicații curente ale infarctului miocardic acut (I23.-)
  • sindrom postcardiotonic (I97.0)
  • leziuni cardiace (S26.-)
  • boli specificate ca reumatice (I09.2)

excluse:

  • endocardita reumatică acută (I01.1)
  • endocardita NOS (I38)

Excluse: mitral (supapă):

  • boală (I05.9)
  • eșec (I05.8)
  • stenoză (I05.0)

pentru un motiv necunoscut, dar cu menționarea acestuia

  • boala valvei aortice (I08.0)
  • stenoza mitrală sau obstrucția (I05.0)

leziuni, specificate ca congenitale (Q23.2-Q23.9)

leziuni, specificate ca reumatism (I05.-)

exclude:

  • stenoza subaortică hipertrofică (I42.1)
  • cu o cauză necunoscută, dar cu mențiunea bolii mitrale a valvei (I08.0)
  • leziuni, specificate ca fiind congenitale (Q23.0, Q23.1, Q23.4-Q23.9)
  • leziuni, specificate ca reumatice (I06.-)

Isklyuchens:

  • fără a specifica motivul (I07.-)
  • leziuni, specificate ca fiind congenitale (Q22.4, Q22.8, Q22.9)
  • specificat ca reumatism (I07.-)

exclude:

  • leziuni, specificate ca congenitale (Q22.1, Q22.2, Q22.3)
  • încălcări specificate ca fiind reumatice (I09.8)

Endocardita (cronică) NOS

exclude:

  • fibroelastoza endocardică (I42.4)
  • cazurile specificate ca reumatice (I09.1)
  • insuficiență congenitală a supapelor aortice NOS (Q24.8)
  • stenoza congenitală a valvei aortice NOS (Q24.8)

Inclus: boală endocardică în:

  • infecție candidoasă (B37.6 +)
  • infecția gonococică (A54.8 +)
  • Boala Liebman-Sachs (M32.1 +)
  • infecția meningococică (A39.5 ​​+)
  • poliartrita reumatoidă (M05.3 +)
  • sifilis (A52.0 +)
  • tuberculoza (A18.8 +)
  • febra tifoidă (A01.0 +)

exclude:

  • cardiomiopatie complicată:
    • sarcină (O99.4)
    • perioada postpartum (O90.3)
  • cardiomiopatia ischemică (I25.5)

exclude:

  • socul cardiogen (R57.0)
  • complica:
    • avort, sarcină ectopică sau molară (O00-O07, O08.8)
    • obstetrică și proceduri chirurgicale (O75.4)

excluse:

  • complica:
    • avort, sarcină ectopică sau molară (O00-O07, O08.8)
    • obstetrică și proceduri chirurgicale (O75.4)
  • tahicardie:
    • BDU (R00.0)
    • Sinoauricular NOS (R00.0)
    • sinus BDU (R00.0)

exclude:

  • bradicardie:
    • INS (R00.1)
    • sinoatrial (sinoatrial) (R00.1)
    • sinus (sinus) (R00.1)
    • vagal (vagal) (R00.1)
  • complicații:
    • avort, sarcină ectopică sau molară (O00-O07, O08.8)
    • obstetrică și proceduri chirurgicale (O75.4)
  • tulburări de ritm cardiac la nou-născut (P29.1)

exclude:

  • complicații:
    • avort, sarcină ectopică sau molară (O00-O07, O08.8)
    • obstetrică și proceduri chirurgicale (O75.4)
  • afecțiuni cauzate de hipertensiune (I11.0)
    • boala de rinichi (I13.-)
  • consecințele intervenției chirurgicale cardiace sau în prezența unei proteze inimii (I97.1)
  • insuficiență cardiacă la nou-născut (P29.0)

exclude:

  • toate condițiile enumerate în rubricile I51.4-I51.9, cauzate de hipertensiune (I11.-)
  • toate condițiile enumerate în rubricile I51.4-I51.9 din cauza hipertensiunii
    • cu boală de rinichi (I13.-)
  • complicațiile care însoțesc infarctul acut (I23.-)
  • specificat ca reumatism (I00-I09)

Excluse: afecțiuni cardiovasculare ale NOS la bolile clasificate în altă parte (I98 *)

În Rusia, Clasificarea Internațională a Bolilor din cea de-a 10-a revizuire (ICD-10) a fost adoptată ca un singur document de reglementare care să țină seama de incidența, cauzele apelurilor publice către instituțiile medicale din toate departamentele, cauzele decesului.

ICD-10 a fost introdusă în practica asistenței medicale pe întreg teritoriul Federației Ruse în 1999 prin ordin al Ministerului Sănătății din Rusia din 27 mai 1997. №170

Eliberarea unei noi revizuiri (ICD-11) este planificată de OMS în 2022.

Clasificarea interna și definiția distrofiei miocardice

Dacă un pacient are distrofie miocardică, codul ICD-10 în acest caz va fi dificil de livrat. După ultima revizie, nu se mai alocă un cod separat pentru această patologie. Cu toate acestea, există un cifru care este folosit din secțiunea privind cardiomiopatia.

Sub miocardiodistrofie înțelege boala specifică a inimii, având o natură non-inflamatorie. Se caracterizează prin tulburări ale proceselor metabolice care apar în miocită. În același timp, apare capacitatea contractilă a modificării mușchiului inimii, insuficiența cardiacă.

Clasificarea bolilor ICD-10 este un document de reglementare care conține coduri pentru bolile cu sistematizare pe secțiuni. Aceasta este o dezvoltare internațională care facilitează colectarea și stocarea de informații pentru crearea de statistici pentru toate țările. ICD-10 a fost creat de Organizația Mondială a Sănătății. Documentul este revizuit la fiecare 10 ani, adăugându-se întotdeauna la acesta. Dacă mai devreme a existat un cod separat pentru distrofia miocardică, acum nu este atribuită acestei boli în conformitate cu ICD-10. Cu toate acestea, medicii pot furniza I.42, ceea ce implică cardiomiopatie. În ciuda asemănării numelor, cardiomiopatie și fenomene distincte de miocard luata in considerare, deoarece fostul implică o gamă largă de diverse patologii cardiace, care nu sunt asociate cu boli de inima si sistemul cardiovascular. Prin urmare, acești termeni nu pot fi utilizați ca sinonime. Dar pentru distrofia miocardică, este încă instalat un cod ICD-10, care implică numai cardiomiopatie cu tulburări metabolice și probleme nutriționale.

În general, secțiunea I42 sugerează cardiomiopatia, dar exclude o afecțiune complicată de sarcină și de boala ischemică postpartum. Numărul I42.0 sugerează un soi dilatat, iar 42.1 este o patologie hipertrofică obstructivă. Numărul 42.2 implică alte forme de patologie hipertrofică. Codul 42.3 este o afecțiune endomiocardică, iar 42.4 este fibroelastoza endocardică. În cazul în care se găsesc alte patologii cardiace restrictive la pacient, numărul este stabilit la 42,5. Dacă cardiomiopatia este alcoolică, se presupune codul 42.6. Dacă boala este cauzată de influența drogurilor sau a altor factori externi, numărul este stabilit la 42,7. Alte cardiomiopatii au numărul 42.8, iar dacă formele de patologie nu sunt specificate, atunci codul 42.9.

Distrofia miocardică distormală ce este

Simptomele distrofiei miocardice, cauzele, diagnosticul și tratamentul acesteia

Un grup de patologii cardiace asociate cu disfuncție miocardică se numește miocardiodistrofie (abreviată ca MCD). Această patologie are alte denumiri - distrofie miocardică, cardiomiopatie secundară. Simptomele miocardiodistrofiei depind de forma și stadiul bolii, iar leziunea însăși se datorează unui număr de disfuncții metabolice.

Pacientul începe întreruperi ale ritmului cardiac, cardiac și tahicardie moderată. Adăugați aici scurtarea respirației, amețeli și oboseală crescută - acesta este "pachetul standard" de semne de patologie.

Ce este distrofia miocardică? Aceasta este o încălcare a proceselor metabolice care afectează regiunea mușchiului cardiac. Boala se poate dezvolta pe fundalul patologiilor care nu sunt legate de activitatea cardiacă. Pentru prima dată, medicii au început să facă diagnostice similare în 1936. În multe privințe, acest lucru a contribuit la studiul lui George Lang.

Cauzele distrofiei miocardice

Factorii care conduc la dezvoltarea patologiei, foarte mulți. De exemplu, distrofia miocardică alcoolică apare din cauza abuzului sistematic al băuturilor alcoolice. În plus față de alcool, există și alte intoxicații exogene - industriale, droguri, radiații.

Cauza bolii poate fi:

  • obezitate;
  • nutriție necorespunzătoare;
  • anemie;
  • afecțiuni ale rinichilor și ficatului;
  • deficit de vitamina;
  • endocrine;
  • tulburări metabolice;
  • suprasolicitarea fizică;
  • bolile țesutului conjunctiv;
  • boli infecțioase.

Printre patologiile metabolice și endocrine care însoțesc cursul bolii, se remarcă hipotiroidismul, tirotoxicoza, obezitatea, diabetul zaharat, hiperparatiroidismul, sindromul Cushing, obezitatea, menopauza patologică (la femei) și beriberi.

Adesea, distrofia miocardică este cauzată de boli sistemice (distrofie neuromusculară, collagenoză), patologii ale sistemului digestiv (pancreatită, ciroză hepatică, sindrom de malabsorbție), infecții (de exemplu, amigdalită cronică). La copii, MCD se poate dezvolta datorită encefalopatiei perinatale, hipoxiei și infecțiilor intrauterine.

Factorii nefavorabili enumerați provoacă insuficiență cardiacă și reduc ritmul normal.

În mod convențional, cauzele de MCD pot fi combinate în opt grupuri - tensiune nervoasă, nutriție inimă proastă, exerciții fizice exorbitante, boli gastrointestinale cronice, disfuncții metabolice și nutriționale, intoxicații toxice și tulburări hormonale.

Alimentația slabă a inimii este cauzată de disfuncția circulației coronare, a malformațiilor, a hipertensiunii, a bolilor la munte și a nivelului scăzut al hemoglobinei în sânge. Stările depresive, nevrozele și stresul ar trebui, de asemenea, să fie evitate.

Simptome MKD

Cel mai adesea, simptomele distrofiei miocardice precoce nu sunt înregistrate de medici. Reducerea performanței, oboseala, intoleranța la efort fizic - toate acestea pot fi semne ale unei boli majore.

Un pic mai târziu, pacientul va începe să se plângă de cardialgia - durere care afectează partea superioară a inimii. Simptomele de durere sunt foarte lungi și nu neapărat asociate cu sarcini fizice.

Simptomele de bază sunt:

  • dificultăți de respirație cu sarcini semnificative;
  • slăbiciune;
  • letargie;
  • oboseala excesiva;
  • inima palpitații;
  • sindromul dureros;
  • ritmuri rapide;
  • umflarea picioarelor și a picioarelor;
  • modificări ECG nespecifice.

Femeile cu vârsta cuprinsă între 45 și 50 de ani se confruntă uneori cu un astfel de fenomen neplăcut ca distrofia miocardică disorbantă. Această patologie are ca rezultat disfuncția ovariană legată de vârstă. Adevărat, bărbații care au depășit marca de 50 de ani nu sunt asigurați împotriva bolii. Principalul motiv pentru aceasta este o eșec în producția de testosteron.

Simptomele pot fi:

  • amețeli;
  • lipsa aerului;
  • iritabilitate;
  • piercing (dureri);
  • dezechilibru emoțional.

Tulburările glandei tiroide conduc, de asemenea, la lucruri neplăcute. Hypotheriosis este plină de o scădere a tensiunii arteriale, durere dureroasă a inimii, senzație de răceală și umflare. Tirotoxicoza duce la aritmii, scădere în greutate, sete, nervozitate și tulburări de somn. Durerile din inimă sunt piercing.

Formele și stadiile bolii

Clasificarea MKD este destul de vastă. În practica medicilor, distrofia miometrică dismetabolică este întâlnită în mod constant, asociată cu procesele metabolice depreciate. Un procent ridicat de stres fizic și otrăvire toxică în MCD. Astfel, distrofia miocardică are următoarele forme:

  1. Dormormonal (mai sus am scris despre eșecurile producției de testosteron și estrogen).
  2. Anemic (cauzat de deficit de fier și pierderi mari de sânge).
  3. Tonsillogenic (o consecință a anginei pe cale orală sau a amigdalei cronice).
  4. Alcoolic (caracterizat printr-o scădere a presiunii pulsului, transpirații, fussiness, tremurând în mâini, lipsa aerului).
  5. Stres fizic (apare la sportivii care se pregătesc pentru competiții).

A crede că miocardiodistrofia toxică apare doar la alcoolici este greșită. Da, această boală afectează bărbații în vârstă de 20-50 ani, care abuzează de lichide care conțin alcool. Dar poți otrăvi și droguri.

De exemplu, cu terapie prelungită cu imunosupresoare (glucocorticosteroizi, citostatice), antibiotice, AINS și tranchilizante. Dintre substanțele găsite în industrie, cele mai periculoase sunt arsenic, cloroform, monoxid de carbon și fosfor.

Deci, MCD - este o leziune secundară a inimii. Pe lângă aceste forme, se știe așa-numitul "tip mixt". Distrofia miocardică de geneză mixtă este adesea provocată de perturbări endocrine cauzate de deficiența de vitamina B, de foame sau de obezitate.

Există o boală atât la copii, cât și la adulți, iar simptomul caracteristic al acestui MCD este tahicardia moderată. Tipul mixt este tratat cu celule stem - veți afla mai multe despre acest lucru mai târziu.

Etapele distrofiei miocardice

Patologia este împărțită în trei etape distincte.

Prima este etapa de compensare. Celulele care înconjoară miocardul încep să crească - aceasta duce la o creștere a volumului musculaturii inimii. Există dureri de inimă, oboseală și dificultăți de respirație.

A doua etapă este subcompensarea. Inflamația miocardică se înrăutățește, zona afectată crește, focurile de patologie încep să se îmbine. Principalele manifestări: aritmie, scurtarea respirației, umflarea picioarelor (remarcate de pacienți seara). Capacitatea contractilă a inimii în această etapă se deteriorează, ceea ce implică cantități mici de sânge expulzat.

A treia etapă este decompensarea. Disfuncțiile musculare cardiace și patologiile din structura inimii devin amenințătoare. Circulația normală a sângelui nu este posibilă. simptome:

  • dispnee în repaus;
  • sânge stază în interiorul plămânilor;
  • piele palida;
  • umflare;
  • anomalii cardiogramice;
  • creșterea hepatică;
  • slabă capacitate de lucru;
  • erori grave ale inimii.

Cum funcționează MCD la copii

Tipul neuroderic de MKD nu apare niciodată la copii. Anomaliile congenitale sunt cel mai adesea cauzate de malnutriție maternă, rahitism, infecții virale, afecțiuni bacteriene, hipervitaminoză.

Pentru a preveni dezvoltarea distrofiei miocardice se poate face o dietă echilibrată și accesul la medicii din secția de boli infecțioase. La început, boala se desfășoară într-o formă latentă, dar deja la o vârstă fragedă există o creștere a activității patologice.

Ce poate declanșa dezvoltarea MCD la un copil? De obicei - exercițiu fizic excesiv. Există cazuri de otrăvire cu droguri. Există disfuncții ale reglementării neuro-vegetative și endocrine. Pentru a identifica în timp problema, atenție la astenie, dificultăți de respirație și oboseală ridicată.

Cum este diagnosticat MCD

Diagnosticul începe cu o examinare obiectivă a zonei inimii. Scopul medicului este acela de a identifica mușchiul tonurilor de inimă, bătăile neregulate ale inimii, murmurul sistolic și slăbirea în partea de sus a primului ton. În plus, o serie de studii instrumentale. Aici sunt:

  • ECG (urmărirea dinților, aplatizarea valului T, bătăile neregulate ale inimii);
  • Echocardiografia (evidențiază edemul miocardic, cavitățile cardiace dilatate, disfuncția contractilității, disfuncția diastolică / sistolică, scăderea activității motorii);
  • Doppler ecocardiografie (determină semnele de patologii cardiace, modificări ale volumului și vitezei circulației sanguine, măsura presiunea din interiorul vaselor și camerele inimii);
  • fluoroscopie (captează creșterea stângă a inimii, prezența proceselor congestive în interiorul plămânilor, scăderea pulsației cardiace);
  • Nuclear RMN (observă o creștere a camerelor cardiace, o îngroșare asimetrică a pereților inimii și leziuni miocardice difuze).

Medicii sunt adesea limitați la cercetarea neinvazivă, dar în situații îndoielnice pot prescrie o biopsie. De asemenea, sunt efectuate teste farmacologice. Clorura de potasiu este injectată în corpul pacientului, apoi aparatul ECG este pornit.

Boala este diagnosticată dacă după o oră în activitatea anomaliilor cardiace sunt încă observate.

Modalități de tratare a miocardului afectat

În clinicile moderne, tratamentul distrofiei miocardice vizează normalizarea timpurie a metabolismului. Medicii încearcă, de asemenea, să vindece boala de bază și să îmbunătățească alimentarea cu substanțe nutritive a inimii. Modificările distrofice ale miocardului sunt eliminate prin medicamente metabolice.

Iată o listă exemplară a mijloacelor care vă pot fi prescrise (în funcție de boala de bază):

  1. Beta-blocante (Anaprilin) ​​- reducerea contracțiilor bătăilor inimii, reducerea încărcăturii musculare a inimii.
  2. Stimulatoare ale proceselor metabolice (Mildronat, Riboxin) - normalizarea proceselor metabolice, redistribuirea fluxului sanguin.
  3. Medicamente care reduc coagularea sângelui (de exemplu, Teonikol) - întăresc procesele redox.
  4. Derivații de magneziu, calciu și potasiu (acid ascorbic + calciu, Asparkam) - restabilește echilibrul electrolitic.

Spitalizarea pentru MCD este rareori prescrisă. Toate medicamentele de mai sus pot fi folosite acasă sub supravegherea unui medic. Bineînțeles, dacă cazul este în curs de desfășurare, puteți fi dus la spital. Astfel de cazuri includ dispnee în repaus, aritmie gravă, edem păstos al extremităților (persistentă).

MCD de geneză mixtă este tratată cu celule stem. În prima etapă de tratament, celulele sunt scoase din organism. În cea de-a doua etapă, sunt selectate cele mai viabile celule. Materialul selectat este cultivat și "migrează" din nou în corpul nostru.

Prognoză și prevenire

În medicină, există conceptul de "schimbări ireversibile". Acest termen înseamnă că într-o anumită etapă a cursului bolii organismul nu poate fi restaurat.

Adecvarea tratamentului și tratamentul în timp util - un angajament pe care îl veți îmbunătăți rapid. Distrofia miocardică în faza avansată va duce la insuficiență cardiacă și miocardioscleroză.

Eliminarea bolilor curente reprezintă baza pentru prevenirea MSC. Acest lucru ia în considerare vârsta și starea fizică a pacientului.

Trebuie să renunțați complet la alcool, să nu vă supraîncărcați în pregătire, să eliminați focarele infecțioase și să vă ocupați de pericolele profesionale. Dacă este vorba despre tratament, cursurile de medicamente repetate sunt prescrise la fiecare doi până la trei ani.

Rutina zilnică și nutriție

Odată cu înfrângerea miocardului, trebuie să obțineți un somn suficient și asigurați-vă că introduceți programul de odihnă zilnică. Este recomandată pregătirea fizică, dar este mai bine să refuzi "fanatismul" excesiv. Cele mai bune decizii sunt înotul, mersul pe jos, exercițiile de respirație și o bicicletă. Sarcina exercitată este strict dozată. Dieta implică utilizarea următoarelor produse:

  • ouă;
  • carne slabă și pește;
  • produse lactate / produse lactate;
  • fructe și boabe;
  • supe (legume slabe, pește sau bulion de carne);
  • budincă, caserole și porii;
  • legume (în special broccoli, spanac, ardei dulci, conopidă, cartofi dulci, morcovi);
  • alune.

Grăsimi animale, mâncăruri picante, picante și afumate sunt strict interzise. Nu vă mai consumați pește și carne grasă. Eliminați bulionul bogat, cafeaua și ceaiul puternic din dietă. Urmând aceste recomandări, vă veți putea întoarce la o stare normală.

Simptomele și tratamentul distrofiei miocardice

Distrofia miocardică cardiacă este un proces de tulburări metabolice în mușchiul inimii. Boala nu apare în sine - este o consecință a oricăror boli care afectează negativ procesele metabolice ale miocardului și duc la o slăbire a pereților musculare ai inimii. Este foarte important să cunoaștem simptomele și tratamentul distrofiei miocardice pentru a nu începe boala.

De ce apare boala?

Medicii spun că lista de cauze de probleme cu metabolismul, foarte mult. Iată câteva dintre ele:

  1. Alimentație slabă a inimii, care determină lipsa oxigenului în celule.
  2. Stresul duce la o producție excesivă de adrenalină și la creșterea performanței cardiace.
  3. Încărcături grele.
  4. Boli ale tractului gastrointestinal, datorită cărora există un deficit de nutrienți.
  5. Dieta necorespunzătoare, însoțită de patologii în echilibrul electrolitic.
  6. Eșecul metabolismului, determinând modificări ale inimii.
  7. Niveluri crescute ale hormonilor, ceea ce duce la o creștere a contracțiilor musculare cardiace. Și acest proces scade semnificativ miocardul.
  8. Intoxicarea organismului, deteriorarea celulelor.
  9. La nou-născuți, distrofia miocardică apare din cauza foametei la oxigen a fătului, a infecțiilor care se dezvoltă în uter sau a apariției encefalopatiei perinatale.

Etapele dezvoltării bolii

Experții disting mai multe etape ale patologiei:

  1. Despăgubiri. Aici există schimbări în procesele metabolice și distrugerea celulelor în miocard. Ca rezultat, mecanismul de compensare este declanșat, iar celulele încep să crească. Fenomenul conduce la faptul că inima crește în volum. În acest stadiu, persoana simte durere în inimă și dificultăți de respirație după exerciții fizice.
  2. Subindemnification. Această afecțiune este caracterizată de o deteriorare a hrănirii miocardice. În plus, există o creștere a zonelor problematice și o fuzionare a mai multor focare. Zonele neafectate devin mari în volum și sunt considerate distruse de cardiomiocite. Pereții inimii se îngroașă și se schimbă în contracțiile inimii: împinge mai puțin sânge.
    Simptomele sunt exprimate prin scurtarea respirației, aritmii, tahicardii, umflarea membrelor.
  3. Decompensare. Această etapă indică o schimbare serioasă în structura și activitatea mușchiului cardiac. În acest stadiu al dezvoltării bolii, inima nu se poate contracta în mod corespunzător și nu oferă organismului o circulație stabilă a sângelui.

Simptomele sunt după cum urmează: sângele din plămâni stagnează, scurtarea respirației se observă chiar și în repaus, puffiness, hepatomegalie și apar probleme cu ritm cardiac. O persoană pierde parțial capacitatea de muncă.

A treia etapă a distrofiei miocardice este periculoasă deoarece modificările nu pot fi corectate.

Hipertensiunea va disparea. pentru 1 ruble!

Chirurg chirurg principal: Programul federal de hipertensiune arterială lansat! Un nou medicament pentru hipertensiune arterială este finanțat de fondurile bugetare și speciale. Deci, dintr-o picurare de presiune ridicată, un agent de picurare. Citiți mai mult >>>

Ce este distrofia miocardică?

Doctorii disting mai multe tipuri de patologie, în funcție de motivele care le determină.

  1. Distrofia miocardică distormonară apare datorită tulburărilor metabolice și disfuncțiilor hormonale. Adesea această boală afectează femeile după 50 de ani care au menopauză.
  2. Distrofia miocardică tonsilogenă apare la persoanele cu amigdalită cronică sau amigdalită. Aici, medicii declară "atacul" imunității asupra celulelor inimii. Cel mai adesea patologia apare într-un corp tânăr și are următoarele simptome: tahicardie severă, dificultăți de respirație, deteriorare seara.
  3. Tipul anemic al MCD se manifestă ca urmare a pierderii severe de sânge, a deficitului de fier sau a anemiei hemolitice. Aici, corpul uman primește puțin oxigen, astfel încât să puteți observa patologia miocardului.
  4. Distrofia miocardică alcoolică apare la o persoană care suferă de dependența de alcool. Boala se caracterizează prin probleme cu membrana celulară cauzată de influența toxinelor. Acest tip de boală poate fi exprimată prin tremurături în membre, transpirație excesivă, dificultăți de respirație și agitație. În plus, există o aritmie, un puls slab, o creștere a inimii, umflarea, astmul cardiac.
  5. Distrofia miocardică datorată efortului fizic apare la sportivi după un antrenament intens. Simptomele sunt variate: bataile inimii crescute, senzatia de furnicaturi, tensiunea arteriala scazuta.

Care sunt semnele distrofiei miocardice?

Experții observă principalele semne ale bolii:

Nu mai aveți dificultăți de respirație, dureri de cap, valuri de presiune și alte simptome de HIPERTENSIUNE! Cititorii noștri pentru tratamentul presiunii folosesc deja metoda lui Leo Bokeria. Citiți mai mult >>>

  1. Dureri de inimă. Fenomenul este explicat prin faptul că cardiomiocitele sunt capabile să acumuleze în sine rezultatul metabolismului și a acidului lactic, ceea ce duce la iritarea nervilor și apariția senzațiilor dureroase. Cel mai adesea, durerea poate fi simțită în partea de sus a inimii. Este lung și nu dispare atunci când ia nitroglicerină. Se poate produce atât după supratensiune fizică, cât și fără ea.
  2. Dificultăți de respirație. Datorită unei bătăi slabe a inimii, circulația sângelui suferă și corpul suferă o lipsă de oxigen. Centrul respirator răspunde rapid, determinând respirația să devină mai frecventă, iar disconfortul apare în piept. Inițial, scurgerea respirației poate fi simțită după muncă fizică și în etapele ulterioare ale patologiei, chiar și în repaus.
  3. Aritmie și inimă bloc. Astfel de manifestări sunt asociate cu probleme de metabolizare cauzate de deteriorarea canalelor de potasiu și de sodiu. La urma urmei, aceste canale sunt responsabile de conducerea cardiacă. Dacă acestea sunt deteriorate, atunci impulsurile sunt generate incorect și ajung la inimă într-o formă distorsionată.
  4. Umflarea picioarelor. Eșecurile din circulația sanguină duc la edem. Modificările la nivelul extremităților inferioare se explică prin faptul că, cu cât organul este mai departe de inimă, cu atât este mai gravă circulația sângelui în el.
  5. Creșterea mărimii inimii asociată cu îngroșarea miocardului și întinderea atriului sau a ventriculului.
  6. Zgomotul zgomotos. Datorită contracției slabe a mușchiului cardiac, tonul inimii devine oarecum camuflat. În plus, poate exista un sunet care să indice o dilatare ventriculară. Dacă apar zgomote simptomatice, aceasta indică faptul că supapa transferă sânge înapoi în atrium.

Modalități de diagnosticare a patologiei

Există mai multe metode de cercetare prin care puteți identifica boala:

  1. Efectuarea electrocardiografiei, care prezintă o încălcare a celulelor miocardice.
  2. Echocardiografia, vorbind despre schimbările care apar în faza târzie a unei astfel de patologii ca distrofia miocardică de origine mixtă. Dar merită luat în considerare faptul că mulți pacienți nu pot avea simptome.
  3. Doppler - ecocardiografie.
  4. MR.
  5. X-ray.

Cum se trateaza distrofia miocardica?

Măsurile terapeutice în diagnosticul patologiei ar trebui să includă eliminarea pacientului din boala de bază și măsurile de normalizare a puterii inimii.

Terapia medicamentoasă constă în următoarele:

  1. Acceptarea beta - blocantelor, care slăbește efectul sistemului nervos simpatic. Dintre medicamente, cel mai adesea se administrează Anaprilin.
  2. Numirea Riboxin sau Mildronate, care îmbunătățește procesele metabolice.
  3. Asparkam, restabilind echilibrul electrolitic.
  4. Primirea de medicamente care reduc coagularea sângelui. De exemplu, Theonikola.
  5. Utilizarea vitaminei și a oligoelementelor.

Tratamentul distrofiei miocardice trebuie să aibă loc sub supravegherea strictă a medicului curant, deoarece este necesar să se prevină modificările difuzo-distrofice.

Câteva sfaturi pentru rutina zilnică

O persoană care a fost diagnosticată cu distrofie miometrică dismetabolică trebuie să respecte următoarele reguli în viața de zi cu zi:

  1. Adormiți și treziți regimul la un moment dat. Trebuie să dormi cel puțin 9 ore pe noapte și 2 ore pe zi.
  2. Efectuați antrenamente zilnice care nu durează mai mult de o jumătate de oră. Este necesar să se asigure că organismul nu se obosește, ceea ce poate provoca modificări difuze-distrofice ale miocardului. Dacă starea pacientului se deteriorează rapid, medicul recomandă odihnă în pat.
  3. În mod regulat se angajează în terapie fizică, exerciții de respirație, înot, mersul pe jos, ciclism. Este necesar să excludem ridicarea în greutate și diverse competiții în sport.
  4. Observați corpul în timpul exercițiului - este necesar să preveniți apariția scurgerii respirației. Dacă există semne difuze - distrofice, atunci asigurați-vă că opriți antrenamentul și faceți o odihnă.
  5. Nu supraîncălziți sau supracoleați.
  6. Nu ignora fizioterapia. Duș foarte util, baie cu ace și sare de mare.
  7. De mai multe ori pe an pentru a suferi un curs de masaj, care reduce umflarea.
  8. Este foarte important să nu exagerezi mental. Cu o emoționalitate crescută, merită să beți valerian sau mama, altfel va exista o stimulare suplimentară a mușchiului inimii de către sistemul nervos.
  9. Se recomandă eliminarea completă a consumului de alcool și fumat. Modelele urâte duc la hipertensiune arterială și o încărcătură puternică asupra inimii.

Toate acțiunile descrise îmbunătățesc procesul de circulație a sângelui și accelerează tratamentul distrofiei miocardice. În plus, poziția de viață activă normalizează metabolismul și este considerată o garanție pentru a evita cheagurile de sânge.

Trebuie reamintit faptul că miocardiodistrofia genezei complexe conduce la consecințe ireversibile. Acest lucru sugerează că patologia trebuie tratată prompt. În plus, pacientul ar trebui să aibă o dispoziție pozitivă și să-și schimbe stilul de viață spre bine. Dystrofia miocardică dorsormală nu este fatală cu terapia adecvată.

Cum de a vindeca hipertensiunea arterială pentru totdeauna.

În Rusia, între 5 și 10 milioane de apeluri la asistență medicală de urgență privind o creștere a presiunii apar anual. Dar chirurgul inimii rus Irina Chazova susține că 67% dintre pacienții hipertensivi nu suspectează că sunt bolnavi!

Cum puteți să vă protejați și să depășiți boala? Unul dintre mulți pacienți vindecați - Oleg Tabakov, a spus în interviul său cum să uite de hipertensiune arterială pentru totdeauna.

Distrofie miocardică

Miocardiodistrofia - este leziune non-inflamatorie nedegenerativnoe strat miocardice în patogeneza tulburărilor metabolice, care sunt puse în cardiomiocite, însoțită de o scădere semnificativă nu numai intensitatea, ci și regularitatea inimii.

Rezultatul proceselor dismetabolice care apar în cardiomiocite este o tranziție la o căi aeriene fără oxigen, care provoacă inevitabil o scădere a eficacității troficității stratului miocardic al inimii.

Distrofia miocardică nu este în prezent suficient studiată ca o nosologie separată și necesită atenția oamenilor de știință în ceea ce privește determinarea administrării pacienților care suferă de această patologie.

În practica zilnică, specialiștii din orice profil, inclusiv cardiologii, utilizează o singură clasificare generală a ICD-10, în care fiecare formă nosologică este indicată printr-un număr de secvență (distrofia miocardică cod ICD-10: I42). Utilizarea practică a acestui cod le permite medicului din întreaga lume să recunoască diagnosticul confirmat la un anumit pacient.

Cauzele distrofiei miocardice

Principalul factor provocator în legătură cu dezvoltarea distrofiei miocardice este orice stare patologică sau fiziologică, însoțită de o nepotrivire a nevoilor musculare ale inimii pentru resursele energetice și de capacitatea organismului de a produce această cantitate de energie. În cele mai multe situații, această patologie este o consecință a altor forme nosologice și se numește distrofie secundară miocardică.

În funcție de origine, distrofia miocardică este împărțită în două mari categorii: formată pe fondul oricărei patologii a inimii sau dezvoltând pe fondul bolilor care nu sunt însoțite de afectarea activității cardiace. Ca patologie cardiacă, împotriva căreia se poate dezvolta miocardiodistrofia, pot fi implicate orice afecțiuni cardiovasculare, cu excepția leziunilor inflamatorii ale miocardului.

Cea mai obișnuită situație în care acest dezechilibru energetic se dezvoltă în miocard este o deficiență prelungită de vitamine și substanțe nutritive esențiale în corpul uman, care are loc cu o nutriție dezechilibrată prelungită și foamete. În plus, cu activitate fizică excesivă la sportivii profesioniști, precum și în timpul sarcinii, miocardiodistrofia se dezvoltă nu datorită consumului insuficient de nutrienți în organism, ci ca rezultat al consumului lor excesiv.

Conform acestei patologii clasificare etiopatogenic este alocat un număr de forme specifice: tonzillogennaya miocardic (pierderea cardiomiocitelor rezultat efecte de intoxicare în inflamația amigdalelor), intoxicație miocardic (alcool), a cauzat efecte toxice asupra cardiomiocite. Pentru dezvoltarea distrofiei miocardice alcoolice, o condiție necesară este un curs lung de alcoolism. În plus, distrofia miocardică toxică poate fi declanșată de expunerea prelungită la nivelul corpului uman a toxinelor de diferite tipuri (benzen, nicotină, anilină), precum și medicamente în timpul supradozei lor.

Myocardiodystrofia neuroendocrină se formează pe fondul diferitelor încălcări ale stării hormonale a pacientului, precum și a încălcărilor reglementărilor neurohumorale. Dificultățile distrofice miocardice se dezvoltă datorită faptului că structurile sistemului nervos sunt într-o stare excitată constant, însoțită de eliberarea excesivă și eliberarea adrenalinei în circulația generală. Modificările de mai sus provoacă inevitabil o creștere a sarcinii pe miocard, care se termină cu formarea modificărilor distrofice ireversibile.

În ciuda etiologiei acestei patologii, toate variantele etiopatogenetice ale distrofiei miocardice se caracterizează printr-un singur mecanism de dezvoltare patogenetic, bazat pe o încălcare a metabolismului energetic intracelular. Dezvoltarea distrofiei miocardice la anemie severă se datorează formării unei leziuni hipoxice hemice, care provoacă în mod inevitabil dezvoltarea unui deficit energetic în miocard. Astfel, orice formă de sindrom anemic, atât în ​​cursul acut cât și în cel cronic, este însoțită de dezvoltarea modificărilor distrofice ale miocardului.

Pentru o lungă perioadă de timp, distrofia miocardică a inimii este însoțită de formarea numai a unor modificări reversibile ale stratului miocardic și numai în stadiul final al bolii la un pacient apare dezvoltarea schimbărilor degenerative de natură ireversibilă.

În ceea ce privește dezvoltarea distrofiei miocardice la copii, cel mai frecvent factor etiologic este rahitismul amânat la o vârstă fragedă, dar debutul manifestărilor clinice apare la vârsta școlară, când stresul fizic și psiho-emoțional crește semnificativ. Într-o situație în care există semne de distrofie miocardică la copilul nou-născut trebuie să fie evaluate astfel de pacient pentru prezența focarelor de infecție intrauterină, precum și semne de encefalopatie perinatală, deoarece aceste condiții patologice sunt de fond favorabile pentru dezvoltarea modificărilor degenerative ale miocardului direct după naștere.

Simptomele distrofiei miocardice

Toate manifestările clinice ale distrofiei miocardice se bazează pe tulburări cardiohemodinamice determinate de o scădere moderată sau pronunțată a funcției contractile a inimii. Plângerile cele mai tipice ale unui pacient care suferă de distrofie miocardică, este un sentiment de Durerile în proiecție inima aranjament, disconfort și perturbarea ritmului activității cardiace, care sunt de scurtă durată și nu este însoțit de invaliditate semnificativă tulburare umană. Durerile de cap, incapacitatea de a efectua activitate fizică normală, episoadele periodice de amețeală și somnolență sunt plângeri nespecifice cauzate de o încălcare a alimentării cu sânge a structurilor creierului.

Într-o situație în care miocardică însoțită de dezvoltarea unor modificări degenerative ale miocardului și apariția semnelor de caracter insuficiență cardiacă congestivă, pacientul va patognomonice simptome ale sindromului de edem exprimat ca un tip central si periferic, tulburări respiratorii progresive și tulburări ale ritmului cardiac ca aritmie. tahicardiile și fibrilația atrială paroxistică. Acest complex de simptome clinice este observat în toate variantele de distrofie miocardică, dar fiecare variantă etiopatogenetică a acestei patologii cardiace este caracterizată prin dezvoltarea unor manifestări specifice.

Distrofia miocardică la copii prezintă anumite trăsături ale cursului, manifestată printr-o perioadă lungă de timp, în care copilul absolut nu are nici o manifestare clinică. Această perioadă este periculoasă prin faptul că fără utilizarea metodelor de diagnosticare de rutină, verificarea rapidă a diagnosticului este în mod semnificativ împiedicată și există un risc ridicat de a dezvolta complicații cardiovasculare pe fondul bunăstării complete.

Tonzillogennaya miocardic caracterizat prin faptul că dezvoltarea simptomelor clinice apar la câteva zile după ce a suferit o durere în gât și se manifestă sub formă de apariția durerii intense în inimă, slăbiciune progresivă, o perturbare a inimii, febra si artralgie.

În ceea ce privește măsurile de diagnosticare, care permit verificarea corectă a diagnosticului, se utilizează electrocardiografia, ecocardioscopia și fonocardiografia. Principalele criterii electrocardiografice pentru miocardiodistrofie sunt apariția orientării neregulate și a deformării valului T în mai multe valuri, undă U distorsionată și o scădere a segmentului ST cu cel puțin 1 mm. Aceste modificări nu sunt specifice, iar pentru a le identifica, o condiție prealabilă este efectuarea monitorizării electrocardiografice Holter zilnice.

Myocardiodystrofia se caracterizează prin modificări mai specifice atunci când efectuează ecocardioscopie, deoarece în această situație pacientul prezintă semne de perturbări hemodinamice în absența completă a leziunii organice a miocardului. Schimbările în fonocardiografie în miocardiodistrofie se dezvoltă numai în stadiul de decompensare cardiacă și se manifestă sub forma înregistrării ritmului de cântărire și a zgomotului sistolic în proiecția vârfului inimii.

Modificările de laborator în distrofia miocardică sunt detectate numai în stadiul terminal și se manifestă ca o scădere a activității mitocondriilor cardiomiocite. Identificarea acestor modificări reflectă evoluția extrem de nefavorabilă a distrofiei miocardice și este un semn prognostic negativ.

În situațiile dificile de diagnosticare în care pacientul a manifestat manifestări clinice și tulburări hemodinamice care nu corespund modificărilor identificate în miocard, este recomandată biopsia punctiformă a mușchiului cardiac. În acest scop, materialul endomiocardic este colectat sub anestezie locală. Această tehnică este complexă în implementare, deci aplicarea sa practică este minimă.

În practica cardiacă, specialiștii folosesc clasificarea clinică a distrofiei miocardice, conform căreia se obișnuiește separarea celor trei etape de dezvoltare a acestei patologii. În stadiul inițial, se observă o creștere compensatorie a funcției musculare cardiace ca răspuns la tulburările dismetabolice care apar în miocard. Din punct de vedere clinic, această afecțiune se manifestă prin cardialgie prelungită nespecifică și o anumită scădere a toleranței la activitatea fizică. Metodele instrumentare imagistice nu sunt însoțite de detectarea modificărilor patologice în structurile sistemului cardiovascular. Etapa compensării clinice se caracterizează prin dezvoltarea tulburărilor cardiohemodinamice și respiratorii. În această situație, o examinare electrocardiografică de rutină dezvăluie semnele caracteristice ale hipertrofiei inimii stângi. Stadiul de decompensare a miocardiodistrofiei provoacă apariția unor tulburări de sănătate grave, iar tratamentul pacientului trebuie să fie dovedit patogenetic.

Miocardiodistrofia dorsormală

Principalul factor etiologic în apariția variantelor dismormale ale distrofiei miocardice este dezechilibrul raporturilor normale ale hormonilor tiroidieni, ceea ce duce la o încălcare a funcțiilor sale de bază. Trebuie avut în vedere faptul că, în egală măsură, atât hiperfuncția, cât și producția insuficientă de hormoni tiroidieni afectează în mod egal starea de electroliză și metabolismul energetic al miocardului. În cazul producerii insuficiente a hormonului de către glanda tiroidă, apare încetinirea sistemică a proceselor metabolice ale întregului organism. Încetinirea metabolismului în miocard este însoțită de dezvoltarea hipotensiunii arteriale. durere în zona inimii caracterului plâns. Producția excesivă de hormoni tiroidieni, în contrast, este însoțită de o accelerare a proceselor metabolice, manifestată sub forma apariției naturii piercing, a tulburărilor ritmului activității cardiace și a iritabilității crescute.

În plus, producția de testosteron depreciată la bărbați, precum și estrogenul la femei, observată ca schimbări fiziologice involutive, poate fi un provocator pentru dezvoltarea tulburărilor metabolice în miocard. În clasificarea cardiologică există chiar o formă nosologică separată a variantei dishormonale a acestei patologii numită "distrofie miocardică miocardică".

Dezvoltarea modificărilor degenerative în cardiomiocite cu deficit de estrogeni in timpul menopauzei, datorită faptului că hormonii sexuali au un efect de reglare asupra echilibrului electrolitic în celulele întregului organism, inclusiv cardiomiocite (crește concentrația de fier, fosfor, cupru, stimularea sintezei acizilor grași), astfel încât deficitul de estrogeni creat condiții pentru dezvoltarea distrofiei miocardice. Studiile recente privind prevalența distrofiei miometrice dismetabolice la femeile aflate în postmenopauză au arătat necesitatea unei examinări preventive a tuturor femeilor în această perioadă.

Trebuie avut în vedere faptul că miocardiodistrofia disormală se poate dezvolta la o femeie însărcinată și are un impact negativ asupra dezvoltării normale a fătului, însă această patologie nu este o indicație absolută pentru avort, este suficient să se efectueze observații dinamice cu ultrasunete. Metoda preferată de livrare în această situație este promptă.

Verificarea timpurie a distrofiei miocardice are o mare importanță în ceea ce privește prevenirea dezvoltării posibilelor complicații și îmbunătățirea prognosticului pentru recuperarea completă a pacientului.

Distrofie miocardică de origine mixtă

Persoanele din copilărie care suferă de anemie severă în asociere cu tulburări neuroendocrine și electrolitice sunt susceptibile la apariția distrofiei miocardice de geneză mixtă. În plus, această formă de distrofie miocardică se dezvoltă la pacienții adulți care suferă de tulburări de stare hormonală cauzate de boala tiroidiană. Factorul care stau la baza stabilirii diagnosticului de "distrofie miocardică de geneză mixtă" este polietiologia, adică o combinație a câtorva factori provocatori care formează împreună condițiile de dezvoltare a modificărilor distrofice ale miocardului.

Schimbările primare ale miocardului în timpul distrofiei miocardice a genezei complexe reprezintă o încălcare a funcției sale contractile, în special a inimii stângi. Cu toate acestea, în absența tratamentului aplicat în timp util, distrofia miocardică are un efect foarte negativ asupra automatismului, conductivității și excitabilității aproape a tuturor departamentelor miocardului, ceea ce provoacă dezvoltarea unor tulburări cardiohemodinamice severe.

La debutul manifestărilor patologice și patogenetice ale bolii complexul clinic al simptomelor sub forma unui sindrom de durere scurt în proiecția inimii se observă numai după o activitate fizică excesivă și într-o stare liniștită, pacientul nu observă absolut nicio schimbare în propria sănătate.

Distrofia miocardică de geneză mixtă este caracterizată printr-un curs progresiv rapid și rezistență la utilizarea tratamentului medicamentos, prin urmare transplantul de celule stem este singura metodă eficientă de terapie.

Distrofia miocardică a genezei complexe

Această versiune a distrofiei miocardice este extrem de dificilă, iar apariția acesteia nu este asociată cu alte patologii cardiace. Principalul factor provocator în dezvoltarea distrofiei miocardice a genezei complexe rămâne totuși o tulburare metabolică sistemică în organism, inclusiv în cardiomiocite, care poate fi combinată cu alte modificări care nu au legătură cu activitatea cardiacă.

Manifestările clinice inițiale ale cardiomicodistrofiei genezei complexe sunt atât de nespecifice încât, în majoritatea cazurilor, nu este posibil să se stabilească un diagnostic fiabil în această etapă. În stadiul modificărilor distrofice pronunțate ale miocardului, manifestările clinice pot simula alte patologii cardiace (oboseală, cardialgie, tulburări respiratorii, tulburări ale ritmului cardiac). În acest sens, criteriul fundamental pentru verificarea diagnosticului este utilizarea unei game largi de studii instrumentale cu informații dovedite.

În cele mai multe cazuri, distrofia miocardică a genezei complexe apare într-o formă cronică, cu toate acestea, în prezența condițiilor acute însoțitoare prezente la pacient, precum și în reducerea semnificativă a imunității, se poate observa dezvoltarea acută a modificărilor distrofice în miocard. De regulă, o astfel de condiție de fond este hipertensiunea arterială semnificativă. embolismul pulmonar. iar în acest caz, riscul de deces datorat distrofiei contractuale a miocardului crește semnificativ.

Cursa cronică a distrofiei miocardice este caracterizată de o progresie lentă a modificărilor patologice în miocard, precum și de o perioadă lungă de latență în raport cu simptomele clinice. Cea mai frecventă și în același timp complicată severă a acestei patologii este insuficiența cardiacă. care este refractar la terapia de droguri.

În ceea ce privește determinarea tacticii de tratament a unui pacient care suferă de distrofie miocardică a genezei complexe, prioritatea este normalizarea stilului de viață al pacientului și corectarea comportamentului alimentar. În plus, aducerea bolii de bază în stadiul de compensare permite, în anumite situații, evitarea numirii unui volum mare de medicamente.

Distrofie miometrică distometabolică

Această variantă etiopatogenetică a dezvoltării distrofiei miocardice nu este un diagnostic comun printre incidența generală a acestei patologii cardiace, iar patogeneza se bazează pe aportul inadecvat de nutrienți esențiali în organism. Pacienții cu diabet zaharat în stadiul decompensat sau amiloidoză suferă de cele mai multe ori dintr-o variantă dismetabolică a distrofiei miocardice. În prim plan în ceea ce privește manifestarea clinică a simptomelor sunt principalele patologie de fond și metabolice tulburări ale miocardului se manifesta ca aparitia durerii non-specifice în inimă, slăbiciune și ritmul cardiac afectat.

Distrofia miocardică distometabolică se caracterizează prin progresia rapidă a tulburărilor cardiohemodinamice și prin dezvoltarea rapidă a semnelor de insuficiență cardiacă congestivă. Dezvoltarea decompensării insuficienței cardiace cauzată de modificările atrofice și distrofice ale miocardului complică în mod semnificativ cursul bolii de bază și afectează extrem de negativ durata și calitatea vieții pacientului.

Tratamentul distrofiei miocardice

Sarcina primară a medicului curant este de a purta o conversație explicită cu pacientul cu privire la corectarea stilului de viață și a comportamentului alimentar, deoarece în multe situații eliminarea factorului provocator etiopatogenetic permite evitarea utilizării tratamentului medicamentos. Indicațiile pentru spitalizarea unui pacient depind de stadiul de dezvoltare a distrofiei miocardice și de necesitatea corecției terapiei medicamentoase. În stadiul manifestărilor inițiale, pacienții cu miocardiodistrofie sunt supuși observării dinamice și spitalizării într-un spital cardiologic cel mult o dată pe an pentru a efectua un examen de screening de rutină. În această situație, tratamentul medicamentos, de regulă, nu este necesar, cu excepția scopului de a fortifica și vitamineze complexe.

În cazul distrofiei miocardice subcompensate, se recomandă utilizarea unui tratament conservator complex cu utilizarea diferitelor grupuri de medicamente, a căror acțiune are ca scop eliminarea tulburărilor metabolice și trofice în miocard. Pacienții cu distrofie miocardică decompensată sunt supuși unui tratament spitalicesc obligatoriu pentru a stabili semnele insuficienței cardiace și pentru a preveni apariția complicațiilor.

În ceea ce privește tratamentul farmacologic al oricărui principiu formă Miocardiodistrofia principală de selecție a circuitelor și domeniul medicamentelor necesare este orientarea etiologic, adică eliminarea cauzelor profunde ale modificărilor miocardice și valabilitatea patogenetic aplicării preparatelor diferite grupe farmacologice (de exemplu, administrarea de steroizi anabolizanți au un efect stimulator asupra procese metabolice care apar în miocard).

Terapia medicamentoasă patogenetică implică numirea acelor grupuri de medicamente care sunt capabile să normalizeze metabolismul deranjat în cardiomiocite și ar trebui să ia cursuri lungi de administrare orală (mexicor 1 comprimat de trei ori pe zi timp de cel puțin două luni). Datorită faptului că dezvoltarea distrofiel miocardice este însoțită nu numai energia de dezechilibru, ci și anomaliile electrolitice în miocard, este preparatele de atribuire corespunzătoare care conțin potasiu (Panangin oral, 1 comprimat de trei ori pe zi). Pentru a elimina semnele crescut excitabilitate în atribuire neuroendocrin realizare Miocardiodistrofia este necesar tranchilizante zilnic (Adaptol 1 comprimat 1 pe zi), care este avantajul absenței efectului advers asupra coordonării mișcărilor și somnului.

Metodele de tratament chirurgical sunt folosite ca măsură preventivă pentru amigdalita cronică (amigdalectomie), îndepărtarea glandelor suprarenale în cazul hiperplaziei lor. Stabilirea diagnosticului de "miocardiodistrofie disormală" trebuie să fie însoțită de prescrierea medicamentelor care normalizează starea hormonală a pacientului (Triiodothyronină pentru corectarea hipotiroidismului în doză zilnică de 25 mg). Într-o situație în care pacientul are proteină nutritivă sau deficiență severă de vitamină, trebuie să se recurgă la calea parenterală de administrare a aminoacizilor lipsiți și a complexelor de vitamine. Distrofia miocardică dezvoltată pe fondul sindromului anemic trebuie corectată pentru această afecțiune, constând în transfuzia de masă a eritrocitelor, precum și numirea unui supliment de fier pe cale orală.

Într-o situație în care distrofia miocardică se află în stadiul terminal al dezvoltării și este însoțită de o simptomatologie clinică dezvoltată a insuficienței cardiace, administrarea medicamentelor din grupul glicozidelor cardiace este justificată (digoxina într-o doză zilnică de întreținere de 0,125 mg). Trebuie avut în vedere că, în cazul modificărilor distrofice ale miocardului, sunt create condiții pentru dezvoltarea rapidă a efectelor toxice ale glicozidelor cardiace asupra organismului, prin urmare, atunci când apar primele semne de digitizare, medicamentul trebuie anulat.

Sub rezerva respectării de către pacient a tuturor recomandărilor pentru corecția nutriției, a modului de activitate fizică, precum și a terapiei medicamentoase, există un rezultat favorabil al distrofiei miocardice. Când modificările degenerative ale miocardului sunt progresive în natură, care se observă în sindromul de intoxicație cronică, diabetul zaharat, este dezvoltarea timpurie a modificărilor sclerotice în miocard sub forma difuze sau focale cardioscleroză cu dezvoltarea ulterioară a tulburărilor de ritm ale inimii. Cele mai favorabile semne de prognostic și de evoluție sunt diferite pentru versiunea distormală a distrofiei miocardice, care este de natură funcțională.

Distrofia miocardică - pe care medicul o va ajuta. În prezența sau suspiciunea dezvoltării distrofiei miocardice ar trebui să solicitați imediat consultări din partea unor astfel de medici ca cardiolog și endocrinolog.

Pinterest